Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui

Gliukozamino sulfatas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-                 Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.      Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas

2.      Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm

3.      Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm

4.      Galimas šalutinis poveikis

5.      Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm

6.      Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas

 

Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei.

Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm

 

Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima:

-        jeigu yra alergija gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-        jeigu yra alergija kiautuotiesiems vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Glucosamin-ratiopharm:

-          jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje;

-          jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų;

-          jei yra širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų;

-          jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą, galimas simptomų pablogėjimas.

 

Turi būti kreipiamasi į gydytoją, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, kurioms gali reikėti kito gydymo.

 

Vaikams ir paaugliams

Glucosamin-ratiopharm negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 18 metų.

 

Kiti vaistai ir Glucosamin-ratiopharm

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Reikia imtis atsargumo priemonių, jeigu Glucosamin-ratiopharm reikia derinti su kitais vaistais, ypač su:

-                    tetraciklinu,

-                    kai kurių rūšių vaistais, kurie vartojami siekiant išvengti krešulių susidarymo (pvz., varfarinu, dikumaroliu, fenprokumonu, acenokumaroliu ir fluidionu). Šių vaistų poveikis, juos vartojant kartu su gliukozaminu, gali būti stipresnis. Todėl pradedant arba baigiant gydyti gliukozaminu, tokiais vaistų deriniais gydomus pacientus reikia itin atidžiai stebėti.

 

Pasitarkite su gydytoju.

 

Glucosamin-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais

Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą valgio metu arba nevalgius.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Glucosamin-ratiopharm vartoti nėščioms moterims negalima.

 

Gliukozaminą vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Glucosamin-ratiopharm  poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jei pasireiškė svaigulys ar mieguistumas, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

 

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo; tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.

 

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio. Jei Jūsų gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate tam tikrų cukrų (angliavandenių) formų, kreipkitės į gydytoją, ar galite vartoti šį vaistą.

 

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra natrio

Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chlorido. Į tai turi atkreipti dėmesį pacientai, kurių dietoje yra sumažintas natrio kiekis (pvz., aukštu kraujospūdžiu (hipertenzija) sergantys pacientai).

 

 

3.       Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Jūsų gydytojas paskirs dozę pagal Jūsų būklę. Įprastinė pradinė dozė yra vienas paketėlis (1500 mg gliukozamino) vieną kartą per parą.

 

Gliukozaminas nėra skirtas aštraus skausmo simptomų gydymui. Simptomų susilpnėjimui (ypač skausmų susilpnėjimui) gali prireikti net kelių vartojimo savaičių, o kai kuriais atvejais ir ilgesnio laiko. Jeigu po 2-3 vaisto vartojimo mėnesių pagerėjimas nestebimas, tolesnio gliukozamino vartojimo tikslingumas turi būti peržiūrėtas.

 

Vartoti per burną.

 

Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą valgio metu arba nevalgius.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Glucosamin-ratiopharm dozę?

Jei pavartojote didelį Glucosamin-ratiopharm kiekį, kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į ligoninę.

Gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, svaigulys, sumišimas, sąnarių skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Atsiradus perdozavimo simptomams, gliukozamino vartojimą nutraukite.

 

Pamiršus pavartoti Glucosamin-ratiopharm

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Glucosamin-ratiopharm

Simptomai gali atsinaujinti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Turite nutraukti Glucosamin-ratiopharm  vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jeigu pasireiškia angioedemos simptomai, tokie kaip:

• veido, liežuvio arba gerklės patinimas,
• rijimo sunkumas,
• dilgėlinė ir pasunkėjęs kvėpavimas.

 

Aprašyti tokie šalutinio poveikio reiškiniai:

 

Dažnas: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10  žmonių

galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

 

Nedažnas: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių

vėmimas, bėrimas, niežulys, veido ir kaklo paraudimas.

 

Nežinomas: dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

svaigulys, astmos simptomų pasunkėjimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje, gelta, veido, liežuvio arba ryklės patinimas (angioedema, žr. aukščiau), dilgėlinė, aukštas cholesterolio kiekis ir pablogėjusi gliukozės kontrolė kraujyje esant cukriniam diabetui, patinimas, kulkšnių, kojų ir pėdų tinimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt  esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Glucosamin-ratiopharm sudėtis

-          Veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas. Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1,178 g gliukozamino.

-          Pagalbinės medžiagos yra aspartamas (E951), sorbitolis (E420), bevandenė citrinų rūgštis ir makrogolis 4000.

 

Glucosamin-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui yra balti kristaliniai milteliai.

Pakuočių dydžiai: 10, 20, 30, 60 ir 90 paketėlių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm

Vokietija

 

Gamintojas

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Vokietija

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

UAB „Sicor Biotech“ Molėtų pl. 5, LT-08409 Vilnius Tel. +370 5 266 02 03

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Estija  –  Glucosamin-ratiopharm

Suomija – Glucosamin ratiopharm 1.5 g jauhe oraaliliuosta varten

Vokietija – Glucosamin-ratiopharm

Latvija – Glucosamin-ratiopharm 1,5 pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Lietuva – Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui

Portugalija – Glucosamina ratiopharm

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-03-21.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.