CEFAVORA, geriamieji lašai (tirpalas), 100 ml
Cefavora geriamieji lašai (tirpalas)
Homeopatinis vaistinis preparatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Cefavora ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Cefavora
3. Kaip vartoti Cefavora
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Cefavora
6. Kita informacija
1. Kas yra Cefavora ir kam ji vartojama
Cefavora geriamieji lašai yra homeopatinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
Cefavora vartojama kraujotakai gerinti.
2. Kas yra žinotina prieš vartojant Cefavora
Cefavora vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Cefavora medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),
- alkoholizmu sergantiems žmonėms.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu yra alergija;
dėl galimų kepenų ligų, prieš vartojant Cefavora būtina pasitarti su gydytoju. Jeigu nepaisant Cefavora vartojimo (ilgiau nei 2 savaites), nusiskundimai išlieka arba būklė pasunkėja, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Vaikams ir paaugliams
Jaunesniems nei 18 metų vaikams vartoti nerekomenduojama, nes vaist saugumas nėra nustatytas.
Kiti vaistai ir Cefavora
Sąveika nežinoma.
Bet kurio homeopatinio vaisto poveikis gali būti įtakojamas pacientų gyvenimo būdo kenksmingų faktorių ir stimuliantų.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Sudėtyje yra etanolio, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Cefavora vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dėl sudėtyje esančio etanolio Cefavora gali įtakoti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Cefavora sudėtyje yra etanolio, gliukozės, fruktozės.
Šio vaisto sudėtyje yra 20 tūrio % etanolio (alkoholio), t.y. iki 220 mg dozėje (atitinka 6 ml alaus, 2,5 ml vyno).
Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
Likerinio vyno sudėtyje yra gliukozės ir fruktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Cefavora
Cefavora geriamuosius lašus gerti.
Jei gydytojas nenurodė kitaip, suaugusiems rekomenduojama gerti po 20-30 lašų 3-4 kartus per dieną. Dėl malonaus skonio Cefavora gali būti vartojama nepraskiesta.
Cefavora visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Cefavora dozę
Perdozavimo atvejų nepastebėta.
Pamiršus pavartoti Cefavora
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Cefavora
Ypatingų nurodymų nėra.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu manote, kad Cefavora veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Nežinomas.
Cefavora, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant homeopatinius vaistus esantys negalavimai gali laikinai pablogėti (pradinis pablogėjimas). Tokiu atveju pasikonsultuokite su gydytoju dėl tolimesnio vaisto vartojimo.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Cefavora
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Kita informacija
Cefavora sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra dviskiaučiių ginkmedžių (Ginkgo biloba) urtinktūra, paprastųjų amalų (Viscum album) urtinktūra ir gudobelių (Crataegus) urtinktūra. 1 ml (25 lašuose) geriamųjų lašų yra 13,3 mg Ginkgo biloba urtinktūros, 27,6 mg Viscum album urtinktūros ir 76,5 mg Crataegus urtinktūros.
.- Pagalbinė medžiaga yra likerinis vynas (sudėtyje yra gliukozės ir fruktozės).
Cefavora išvaizda ir kiekis pakuotėje
Rudas stiklinis (III tipo) buteliukas su MTPE lašintuvu ir baltu DTPE dangteliu. Kartono dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 50 ml, 100 ml arba 200 ml tirpalo.
Skaidrus, geltonos spalvos, vyno kvapo skystis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Cefak KG
Ostbahnhofstraβe 15
87437 Kempten
Vokietija.
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB “NVT” Sodų g. 1, Linksmakalnio k., LT-53290 Kauno r. sav., Lietuva Tel. +370 (37) 408547 Faks. +370 (37) 408549 El. paštas: info@nvt.lt |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2014-03-27
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
CEFAVORA, geriamieji lašai (tirpalas), 100 ml
Cefavora geriamieji lašai (tirpalas)
Homeopatinis vaistinis preparatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Cefavora ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Cefavora
3. Kaip vartoti Cefavora
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Cefavora
6. Kita informacija
1. Kas yra Cefavora ir kam ji vartojama
Cefavora geriamieji lašai yra homeopatinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
Cefavora vartojama kraujotakai gerinti.
2. Kas yra žinotina prieš vartojant Cefavora
Cefavora vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Cefavora medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),
- alkoholizmu sergantiems žmonėms.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu yra alergija;
dėl galimų kepenų ligų, prieš vartojant Cefavora būtina pasitarti su gydytoju. Jeigu nepaisant Cefavora vartojimo (ilgiau nei 2 savaites), nusiskundimai išlieka arba būklė pasunkėja, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Vaikams ir paaugliams
Jaunesniems nei 18 metų vaikams vartoti nerekomenduojama, nes vaist saugumas nėra nustatytas.
Kiti vaistai ir Cefavora
Sąveika nežinoma.
Bet kurio homeopatinio vaisto poveikis gali būti įtakojamas pacientų gyvenimo būdo kenksmingų faktorių ir stimuliantų.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Sudėtyje yra etanolio, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Cefavora vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dėl sudėtyje esančio etanolio Cefavora gali įtakoti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Cefavora sudėtyje yra etanolio, gliukozės, fruktozės.
Šio vaisto sudėtyje yra 20 tūrio % etanolio (alkoholio), t.y. iki 220 mg dozėje (atitinka 6 ml alaus, 2,5 ml vyno).
Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
Likerinio vyno sudėtyje yra gliukozės ir fruktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Cefavora
Cefavora geriamuosius lašus gerti.
Jei gydytojas nenurodė kitaip, suaugusiems rekomenduojama gerti po 20-30 lašų 3-4 kartus per dieną. Dėl malonaus skonio Cefavora gali būti vartojama nepraskiesta.
Cefavora visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Cefavora dozę
Perdozavimo atvejų nepastebėta.
Pamiršus pavartoti Cefavora
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Cefavora
Ypatingų nurodymų nėra.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu manote, kad Cefavora veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Nežinomas.
Cefavora, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant homeopatinius vaistus esantys negalavimai gali laikinai pablogėti (pradinis pablogėjimas). Tokiu atveju pasikonsultuokite su gydytoju dėl tolimesnio vaisto vartojimo.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Cefavora
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Kita informacija
Cefavora sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra dviskiaučiių ginkmedžių (Ginkgo biloba) urtinktūra, paprastųjų amalų (Viscum album) urtinktūra ir gudobelių (Crataegus) urtinktūra. 1 ml (25 lašuose) geriamųjų lašų yra 13,3 mg Ginkgo biloba urtinktūros, 27,6 mg Viscum album urtinktūros ir 76,5 mg Crataegus urtinktūros.
.- Pagalbinė medžiaga yra likerinis vynas (sudėtyje yra gliukozės ir fruktozės).
Cefavora išvaizda ir kiekis pakuotėje
Rudas stiklinis (III tipo) buteliukas su MTPE lašintuvu ir baltu DTPE dangteliu. Kartono dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 50 ml, 100 ml arba 200 ml tirpalo.
Skaidrus, geltonos spalvos, vyno kvapo skystis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Cefak KG
Ostbahnhofstraβe 15
87437 Kempten
Vokietija.
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB “NVT” Sodų g. 1, Linksmakalnio k., LT-53290 Kauno r. sav., Lietuva Tel. +370 (37) 408547 Faks. +370 (37) 408549 El. paštas: info@nvt.lt |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2014-03-27
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.