HEXALYSE, kietosios pastilės, N30
Hexalyse kietosios pastilės
Biklotimolis, lizocimo hidrochloridas, enoksolonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Hexalyse ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Hexalyse
3. Kaip vartoti Hexalyse
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Hexalyse
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Hexalyse ir kam jis vartojamas
Hexalyse vartojamas pagalbiniam vietiniam burnos ertmės ir ryklės uždegimo, įskaitant infekcijos sukelto uždegimo, gydymui.
2. Kas žinotina prieš vartojant Hexalyse
Hexalyse vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Hexalyse.
Taip pat pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojant vaistą:
- pakyla didelė temperatūra,
- atsiranda stiprus ryklės paraudimas,
- galvos skausmas,
- pykinimas, vėmimas.
Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 4 dienas.
Jeigu sergate diabetu arba jei cukraus kiekį maiste ribojate dėl kitos priežasties, atsižvelkite į glajaus kiekį kiekvienoje pastilėje (1,054 g).
Vaikams ir paaugliams
Vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Hexalyse
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kartu su Hexalyse nevartokite kitų vaistų, kurių sudėtyje yra tokių pačių veikliųjų medžiagų (t.y., biklotimolio, lizocimo hidrochlorido, enoksolono).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Hexalyse neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Hexalyse sudėtyje yra cukraus (sacharozės) ir dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110)
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Dažiklis saulėlydžio geltonasis gali sukelti alerginių reakcijų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas
Įprasta dozė suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams: 6 - 8 pastilės per parą, jas suvartokite per kelis kartus lygiais laiko tarpais.
Vartojimo metodas
Pastiles lėtai sučiulpkite, nekramtykite.
Gydymo trukmė
Nevartokite vaisto ilgiau kaip 4 dienas. Jeigu per 4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Hexalyse
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Gali pasireikšti alerginė reakcija. Tokiu atveju nutraukite vaisto vartojimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Hexalyse sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra biklotimolis, lizocimo hidrochloridas ir enoksolonas. Vienoje pastilėje yra 5 mg biklotimolio, 5 mg lizocimo hidrochlorido ir 5 mg enoksolono.
- Pagalbinės medžiagos yra citrinų eterinis aliejus, citrinų rūgštis monohidratas, saulėlydžio geltonasis FCF (E110), magnio stearatas, gumiarabikas, sacharozė.
-
Hexalyse išvaizda ir kiekis pakuotėje
Hexalyse kietosios pastilės yra apvalios, oranžiniai geltonos spalvos.
PVC/PVdC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė. Kartono dėžutėje yra 30 kietųjų pastilių.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
UAB „ORIVAS“
J. Jasinskio 16B
LT-01112 Vilnius, Lietuva
Gamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI
Parc Mecatronic – 03410 Saint – Victor
Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB ORIVAS J. Jasinskio 16B LT- 01112, Vilnius Tel. + 370 5 2526 570 el. paštas info@orivas.lt |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-11-27
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklapyje http://www.vvkt.lt/.
HEXALYSE, kietosios pastilės, N30
Hexalyse kietosios pastilės
Biklotimolis, lizocimo hidrochloridas, enoksolonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Hexalyse ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Hexalyse
3. Kaip vartoti Hexalyse
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Hexalyse
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Hexalyse ir kam jis vartojamas
Hexalyse vartojamas pagalbiniam vietiniam burnos ertmės ir ryklės uždegimo, įskaitant infekcijos sukelto uždegimo, gydymui.
2. Kas žinotina prieš vartojant Hexalyse
Hexalyse vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Hexalyse.
Taip pat pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojant vaistą:
- pakyla didelė temperatūra,
- atsiranda stiprus ryklės paraudimas,
- galvos skausmas,
- pykinimas, vėmimas.
Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 4 dienas.
Jeigu sergate diabetu arba jei cukraus kiekį maiste ribojate dėl kitos priežasties, atsižvelkite į glajaus kiekį kiekvienoje pastilėje (1,054 g).
Vaikams ir paaugliams
Vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Hexalyse
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kartu su Hexalyse nevartokite kitų vaistų, kurių sudėtyje yra tokių pačių veikliųjų medžiagų (t.y., biklotimolio, lizocimo hidrochlorido, enoksolono).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Hexalyse neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Hexalyse sudėtyje yra cukraus (sacharozės) ir dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110)
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Dažiklis saulėlydžio geltonasis gali sukelti alerginių reakcijų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas
Įprasta dozė suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams: 6 - 8 pastilės per parą, jas suvartokite per kelis kartus lygiais laiko tarpais.
Vartojimo metodas
Pastiles lėtai sučiulpkite, nekramtykite.
Gydymo trukmė
Nevartokite vaisto ilgiau kaip 4 dienas. Jeigu per 4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Hexalyse
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Gali pasireikšti alerginė reakcija. Tokiu atveju nutraukite vaisto vartojimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Hexalyse sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra biklotimolis, lizocimo hidrochloridas ir enoksolonas. Vienoje pastilėje yra 5 mg biklotimolio, 5 mg lizocimo hidrochlorido ir 5 mg enoksolono.
- Pagalbinės medžiagos yra citrinų eterinis aliejus, citrinų rūgštis monohidratas, saulėlydžio geltonasis FCF (E110), magnio stearatas, gumiarabikas, sacharozė.
-
Hexalyse išvaizda ir kiekis pakuotėje
Hexalyse kietosios pastilės yra apvalios, oranžiniai geltonos spalvos.
PVC/PVdC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė. Kartono dėžutėje yra 30 kietųjų pastilių.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
UAB „ORIVAS“
J. Jasinskio 16B
LT-01112 Vilnius, Lietuva
Gamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI
Parc Mecatronic – 03410 Saint – Victor
Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB ORIVAS J. Jasinskio 16B LT- 01112, Vilnius Tel. + 370 5 2526 570 el. paštas info@orivas.lt |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-11-27
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklapyje http://www.vvkt.lt/.