KEPPRA, 500 mg, plėvele dengtos tabletės, N30

  • Informacinis lapelis

    Keppra 250 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 500 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 750 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 1000 mg plėvele dengtos tabletės

    Levetiracetamas

     

    Atidžiai perskaitykitevisą šį lapelį, prieš Jums ar Jūsų vaikui pradedant vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    - Neišmeskite šio lapelio, nesvėl gali prireikti perskaityti.

    - Jeigukiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    - Šis vaistas skirtas tik Jums,todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

    - Jeigupasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

    Apierašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Keppra ir kam jis vartojamas

    2. Kas žinotina prieš vartojant Keppra

    3. Kaip vartoti Keppra

    4. Galimas šalutinis poveikis

    5. Kaip laikyti Keppra

    6.Pakuotės turinys ir kita informacija

    1. Kas yra Keppra ir kam jis vartojamas

    Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos priepuoliams gydyti).

    Keppra skiriamas:

    monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai būklė, kai pacientams būna pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas, esant epilepsijos formai, kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę, bet po to gali išplisti didesniame plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine generalizacija arba be jos). Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti priepuolių skaičių.

    papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

    židininiams priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos, suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėn amžiaus

    miokloniniams traukuliams (trumpalaikiams staigiems raumenų ar raumenų grupių trūkčiojimams) suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su juveniline mioklonine epilepsija

    pirminiams generalizuotiems toniniams-kloniniams traukuliams (stipriems priepuoliams, kurių metu prarandama sąmonė), suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija (manoma, kad ji turi genetinę priežastį).

    2. Kas žinotina prieš vartojant Keppra

    Keppra vartoti negalima

    Jeigu yra alergija levetiracetamui, pirolidono dariniams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    Įspėjimaiir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju, priešpradėdami vartoti Keppra

    Kai Jūsų inkstų veikla sutrikusi, laikykitės savo gydytojo nurodymų. Jis/ji nuspręs, ar reikia patikslinti vaisto dozę.

    Jeigu pastebėjote savo vaiko sulėtėjusį augimą arba netikėtą brendimą, pasakykite gydytojui.

    Nedaugelis žmonių, kurie buvo gydomi antiepilepsiniais vaistais, tokiais kaip Keppra turėjo minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Jeigu Jums yra bet kokie depresijos simptomai ir (arba) kyla mintys apie savižudybę, pasakykite gydytojui.

    Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu kuris nors išišvardytų šalutinių reiškinių tampa sunkus arba trunka ilgiau nei kelias dienas:

    Nenormalios mintys, dirglumas ar agresyvesnė reakcija nei įprastai arba jeigu Jūs ar Jūsų šeima ir draugai pastebite svarbių nuotaikos ar elgesio pokyčių.

    Vaikams ir paaugliams

    Keppra nėra skirtas monoterapijai gydyti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 16 metų.

    Kiti vaistai ir Keppra

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojotekitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Nevartokite makrogolio (vaisto, vartojamo laisvinti vidurius)vieną valandą prieš ir vieną po levetiracetamo vartojimo, nes gali sumažėti vaisto poveikis.

    Nėštumasir žindymo laikotarpis

    Jeigu esatenėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Levetiracetamą nėštumo metu galima vartoti tik jeigu gydytojas, atidžiai įvertinęs, mano, jog tai reikalinga.

    Nenutraukite gydymo išpradžių neaptarusi to su gydytoju.

    Apsigimimųpavojaus Jūsų vaisiui visiškai atmesti negalima.

    Jei vartojate Keppra, maitintikrūtimi nerekomenduojama.

    Vairavimas irmechanizmų valdymas

    Jei vairuojate ar dirbate kokiais norsįrankiais ar mechanizmais, būkite atsargūs, nes vaistas gali sukelti mieguistumą. Šis poveikis gali būti stipresnis, kai vaisto pradedama vartoti arba padidinama jo dozė.

    Nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais iki tol, kol nebus nustatyta, kad vaisto vartojimas neveikiagebėjimo atlikti šiuos darbus.

    Keppra 750 mgtablečių sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo FCF (E110).

    Saulėlydžiogeltonasis FCF (E110) dažas gali sukelti alergines reakcijas.

    3. Kaip vartoti Keppra

    Visada vartokitešį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Gerkite tiektablečių, kiek nurodė gydytojas.

    Keppra reikia vartoti 2 kartus perparą, vieną kartą ryte ir vieną kartą vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu metu.

    Monoterapija

    Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 16 metų amžiaus):

    Bendrojidozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

    Pirmą kartą pradėjusvartoti Keppra, Jūsų gydytojas paskirs 2 savaites mažesnę dozę prieš paskiriant mažiausią bendrąją dozę.

    Pavyzdžiui, jeigu parosdozė yra 1000 mg, Jūsų sumažinta pradinė dozė yra dvi 250 mg tabletės ryte ir dvi 250 mg tabletės vakare.

    Papildomas gydymas

    Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų), kurių kūno svoris 50 kg ir didesnis:

    Bendrojidozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

    Pavyzdžiui, jeigu parosdozė yra 1000 mg, turite išgerti po dvi 250 mg tabletes ryte ir dvi 250 mg tabletes vakare.

    Dozė kūdikiams (nuo 1 mėn. iki 23 mėn. amžiaus), vaikams (nuo 2 iki 11 metų amžiaus) ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų amžiaus), kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg:

    Gydytojasįvertinęs amžių, kūno svorį ir dozę, paskirs vartoti tinkamiausią Keppra farmacinę formą.

    Kūdikiamsbei vaikams, jaunesniems kaip 6 metų, ir vaikams bei paaugliams (nuo 6 iki 17 metų amžiaus), sveriantiems mažiau nei 50 kg ir kai tabletėmis negalima pasiekti tikslios dozės, labiau tinka vartoti Keppra 100 mg/ml geriamojo tirpalo.

    Vartojimo metodas:

    Keppra tabletes nurykite, užsigerdami pakankamu kiekiuskysčio (pvz., stikline vandens). Keppra galima vartoti valgio metu arba nevalgius. Pavartojus per burną gali būti jaučiamas kartus levetiracetamo skonis.

    Gydymotrukmė

    Keppra skiriama ilgalaikiam gydymui. Vartokite Keppra tiek, kiek nurodė Jūsų gydytojas.

    Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju, kadangi tai gali paskatinti traukulių atsiradimą.

    daryti pavartojus per didelę Keppra dozę?

    Keppra perdozavimo nepageidaujami šalutiniai poveikiai yra mieguistumas, susijaudinimas, agresija,sumažėjęs budrumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.

    Jeiišgėrėte daugiau tablečių nei turėtumėte, susisiekite su savo gydytoju. Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią įmanomą perdozavimo gydymą.

    Pamiršus pavartoti Keppra

    Jei pamiršote išgertivieną ar daugiau dozių, susisiekite su savo gydytoju.

    Negalima vartoti dvigubosdozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Nustojus vartoti Keppra

    Liautis gydyti Kepprabūtina palaipsniui, siekiant išvengti priepuolių padažnėjimo. Jeigu gydytojas nutars, kad Jus gydyti Keppra reikia liautis, jis/ji Jus informuos kaip pamažu baigti gydytis Keppra.

    Jeigukiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    4. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukeltišalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Nedelsdami pasakykite gydytojui arba vykiteį artimiausią greitosios pagalbos skyrių, jeigu pasireiškė:

    silpnumas, apsvaigimas ar galvos svaigimas arba sunkumas kvėpuoti, nes tai gali būti sunkios alerginės (anafilaksinės) reakcijos požymiai

    veido, lūpų, liežuvio ir gerklės tinimas (Kvinkės edema)

    į gripą panašūs simptomai ir bėrimas ant veido, pereinantis į užsitęsusį bėrimą su aukšta temperatūra, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje ir padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija) bei padidėję limfmazgiai (reakcija į vaistą, pasireiškianti eozinofilija ir sisteminiais simptomais [DRESS])

    simptomai, tokie kaip sumažėjęs šlapimo kiekis, nuovargis, pykinimas, vėmimas, sumišimas ir kojų, kulkšnių ar pėdų tinimas, nes tai gali būti staigaus inkstų funkcijos susilpnėjimo požymis

    odos bėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema)

    išplitęs bėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso ir Džonsono sindromas)

    sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30% kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė)

    sunkių psichikos pokyčių požymiai ar jei kas nors iš aplinkinių pastebi sumišimo, somnolencijos (mieguistumo), amnezijos (atminties netekimo), atminties pablogėjimo (užmaršumo), nenormalaus elgesio požymių ar kitų neurologinių požymių, įskaitant nevalingus ir nekontroliuojamus judesius. Tai gali būti encefalopatijos simptomai.

    Dažniausiai pranešti šalutiniai poveikiai yra nazofaringitas, somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas, nuovargis ir galvos svaigimas. Kai kurie iššalutinių poveikių, pvz., mieguistumas, nuovargis ir galvos sukimasis, gali dažniau pasireikšti pradėjus gydyti arba padidinus dozę. Tačiau šie reiškiniai turėtų laikui bėgant sumažėti.

    Labai dažni:gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

    nazofaringitas;

    somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas.

    Dažni:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

    anoreksija (apetito netekimas);

    depresija, priešiškumas arba agresija, nerimas, nemiga, nervingumas arba irzlumas;

    traukuliai, pusiausvyros sutrikimas, galvos svaigimas (netvirtumo pojūtis), letargija (energijos ir entuziazmo trūkumas), tremoras (nevalingas drebulys);

    vertigo (sukimosi pojūtis);

    kosulys;

    pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija (nevirškinimas), vėmimas, pykinimas;

    bėrimas;

    astenija (nuovargis).

    Nedažni:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

    sumažėjęs trombocitų skaičius, sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius;

    kūno svorio netekimas, kūno svorio padidėjimas;

    bandymas žudytis ir mintys apie savižudybę, psichikos sutrikimas, nenormalus elgesys, haliucinacijos, pyktis, sumišimas, panikos priepuolis, emocinis nepastovumas/nuotaikos svyravimai, susijaudinimas;

    amnezija (atminties netekimas), atminties pablogėjimas (užmaršumas), sutrikusi koordinacija/ataksija (nesuderinti judesiai), parestezija (dilgčiojimas), dėmesio sutrikimas (koncentracijos netekimas);

    diplopija (dvejinimasis akyse), neryškus matymas;

    padidėję/pakitę kepenų funkcijos tyrimo rezultatai;

    nuplikimas, egzema, niežulys;

    raumenų silpnumas, mialgija (raumenų skausmas);

    susižeidimas.

    Reti:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių

    infekcija;

    visų tipų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas;

    sunkios alerginės reakcijos (vadinamasis DRESS sindromas, anafilaksinė reakcija [sunki ir reikšminga alerginė reakcija], Kvinkės edema [veido, lūpų, liežuvio ir gerklės tinimas]);

    natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas;

    savižudybės, asmenybės sutrikimai (elgesio problemos), pakitęs mąstymas (lėtas mąstymas, gebėjimo koncentruotis stoka);

    kliedesiai;

    encefalopatija (išsamų simptomų aprašymą rasite poskyryje „Nedelsdami pasakykite gydytojui“);

    nekontroliuojami raumenų spazmai, apimantys galvą, liemenį ir galūnes, sunkumas kontroliuoti judesius, hiperkinezija (padidėjęs aktyvumas);

    pankreatitas;

    kepenų nepakankamumas, hepatitas;

    staigus inkstų funkcijos susilpnėjimas;

    odos bėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema), išplitęs bėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso ir Džonsono sindromas), ir sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30% kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);

    Rabdomiolizė (raumenų audinio irimas) ir susijęs kreatinfosfokinazės aktyvumo padidėjimas kraujyje. Paplitimas reikšmingai didesnis japonams pacientams, lyginant su ne japonais pacientais;

    Šlubavimas arba sunkumas vaikščioti.

    Pranešimas apiešalutinį poveikį

    Jeigupasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    5. Kaip laikyti Keppra

    Šį vaistąlaikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Ant kartonodėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

    Vaistas tinkamas vartoti ikipaskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Šiam vaistuispecialių laikymo sąlygų nereikia.

    Vaistųnegalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    6.Pakuotės turinys ir kita informacija

    Kepprasudėtis

    Veiklioji medžiaga yra levetiracetamas.

    Kiekvienoje Keppra 250 mgtabletėje yra 250 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 500 mgtabletėje yra 500 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 750 mgtabletėje yra 750 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 1000 mgtabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.

    Pagalbinėsmedžiagos yra:

    Tabletėsbranduolyje: kroskarmeliozės natrio druskos, makrogolio 6000, koloidinio silicio dioksido, bevandenio, magnio stearato.

    Tabletės dengiančioje plėvelėje: hidrolizuoto polivinilo alkoholio, titano dioksido (E171), makrogolio 3350, talko, dažiklių*.

    *Dažikliai:

    250 mgtabletė: indigo karmino aliuminio kraplakas (E132)

    500 mgtabletė: geltonasis geležies oksidas (E172)

    750 mgtabletė: saulėlydžio geltonasis FCF (E110), raudonasis geležies oksidas (E172)

    Keppra išvaizda ir kiekispakuotėje

    Keppra 250 mgplėvele dengtos tabletės yra mėlynos, 13 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „250”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 500 mgplėvele dengtos tabletės yra geltonos, 16 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „ucb“ ir „500“.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 750 mgplėvele dengtos tabletės yra oranžinės, 18 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „750”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 1000 mgplėvele dengtos tabletės yra baltos, 19 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „1000”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppratabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles ir patalpintos į kartonines dėžutes, kuriose yra:

    250 mg: 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100, 120 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    750 mg: 20, 30, 50, 60, 80, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    100 x 1tabletės pakuotės yra aliuminio/PVC perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės. Visos kitos pakuotės yra standartinės aliuminio/PVC lizdinės plokštelės.

    Galibūti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    Registruotojas

    UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070 Brussels, Belgija.

    Gamintojas

    UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420Braine-l΄Alleud, Belgija.

    arba Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italija

    Jeigu apiešį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    België/Belgique/Belgien

    UCB Pharma SA/NV

    Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00

    Lietuva

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Suomija)

    България

    Ю СИ БИ България ЕООД

    Teл.:+ 359 (0) 2 962 30 49

    Luxembourg/Luxemburg

    UCB Pharma SA/NV

    Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

    Českárepublika

    UCB s.r.o.

    Tel: + 420 221 773 411

    Magyarország

    UCB Magyarország Kft.

    Tel.: + 36-(1) 391 0060

    Danmark

    UCB Nordic A/S

    Tlf: + 45 / 32 46 24 00

    Malta

    Pharmasud Ltd.

    Tel: + 356 / 21 37 64 36

    Deutschland

    UCB Pharma GmbH

    Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

    Nederland

    UCB Pharma B.V.

    Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

    Eesti

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Soome)

    Norge

    UCB Nordic A/S

    Tlf: + 45 / 32 46 24 00

    Ελλάδα

    UCBΑ.Ε.

    Τηλ:+ 30 / 2109974000

    Österreich

    UCB Pharma GmbH

    Tel: + 43 (0)1 291 80 00

    España

    UCB Pharma, S.A.

    Tel: + 34 / 91 570 34 44

    Polska

    UCB Pharma Sp. z o.o.

    Tel.: + 48 22 696 99 20

    France

    UCB Pharma S.A.

    Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

    Portugal

    UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda

    Tel: + 351 / 21 302 5300

    Hrvatska

    Medis Adria d.o.o.

    Tel: +385 (0) 1 230 34 46

    România

    UCB Pharma România S.R.L.

    Tel: + 40 21 300 29 04

    Ireland

    UCB (Pharma) Ireland Ltd.

    Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

    Slovenija

    Medis, d.o.o.

    Tel: + 386 1 589 69 00

    Ísland

    Vistor hf.

    Tel: + 354 535 7000

    Slovenská republika

    UCB s.r.o.,organizačná zložka

    Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

    Italia

    UCB Pharma S.p.A.

    Tel: + 39 / 02 300 791

    Suomi/Finland

    UCB Pharma Oy Finland

    Puh/Tel: +358 9 2514 4221

    Κύπρος

    Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

    Τηλ:+ 357 22 34 74 40

    Sverige

    UCB Nordic A/S

    Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

    Latvija

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Somija)

    United Kingdom

    UCB Pharma Ltd.

    Tel : + 44 / (0)1753 534 655

    Šispakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

    Kiti informacijos šaltiniai

    Išsami informacija apiešį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

    http://www.ema.europa.eu/

  • Vaistinės, turinčios prekę
  • Kompensacija
    Kompensacijos rūšysKompensuojama kaina
    Be kompensacijos15,34 €
    310,79 €
    1010,79 €
    1610,79 €
    1811,70 €
    • Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
    • Apmokėjimas tik vaistinėje.

    Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.

KEPPRA, 500 mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Vaistas
Receptinis
Kompensuojamas
15,34€
Tik užsakant internetu
Daugiau informacijos
Prekės kodas: 77579
Gamintojas: UCB
Veiklioji medžiaga: Levetiracetamas

Receptinių vaistų užsakymas

Receptinius vaistus galite įsigyti telefonu arba internetu, prisijungę prie savo e. sveikata paskyros.

+370 800 10008 I-V 8-19 h., VI 9-18 h., VII nedirbame

Pristatymas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant reikalingas galiojantis receptas.

Perkant su kompensacija:

atsiimant užsakymą vaistinėje reikalingas galiojantis receptas.

Nemokamas pristatymas į vaistinę
Pristatymas iki 2 d.d.
350+ nemokamo atsiėmimo vietų Lietuvoje
  • Informacinis lapelis

    Keppra 250 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 500 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 750 mg plėvele dengtos tabletės

    Keppra 1000 mg plėvele dengtos tabletės

    Levetiracetamas

     

    Atidžiai perskaitykitevisą šį lapelį, prieš Jums ar Jūsų vaikui pradedant vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    - Neišmeskite šio lapelio, nesvėl gali prireikti perskaityti.

    - Jeigukiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    - Šis vaistas skirtas tik Jums,todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

    - Jeigupasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

    Apierašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Keppra ir kam jis vartojamas

    2. Kas žinotina prieš vartojant Keppra

    3. Kaip vartoti Keppra

    4. Galimas šalutinis poveikis

    5. Kaip laikyti Keppra

    6.Pakuotės turinys ir kita informacija

    1. Kas yra Keppra ir kam jis vartojamas

    Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos priepuoliams gydyti).

    Keppra skiriamas:

    monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai būklė, kai pacientams būna pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas, esant epilepsijos formai, kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę, bet po to gali išplisti didesniame plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine generalizacija arba be jos). Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti priepuolių skaičių.

    papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

    židininiams priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos, suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėn amžiaus

    miokloniniams traukuliams (trumpalaikiams staigiems raumenų ar raumenų grupių trūkčiojimams) suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su juveniline mioklonine epilepsija

    pirminiams generalizuotiems toniniams-kloniniams traukuliams (stipriems priepuoliams, kurių metu prarandama sąmonė), suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija (manoma, kad ji turi genetinę priežastį).

    2. Kas žinotina prieš vartojant Keppra

    Keppra vartoti negalima

    Jeigu yra alergija levetiracetamui, pirolidono dariniams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    Įspėjimaiir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju, priešpradėdami vartoti Keppra

    Kai Jūsų inkstų veikla sutrikusi, laikykitės savo gydytojo nurodymų. Jis/ji nuspręs, ar reikia patikslinti vaisto dozę.

    Jeigu pastebėjote savo vaiko sulėtėjusį augimą arba netikėtą brendimą, pasakykite gydytojui.

    Nedaugelis žmonių, kurie buvo gydomi antiepilepsiniais vaistais, tokiais kaip Keppra turėjo minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Jeigu Jums yra bet kokie depresijos simptomai ir (arba) kyla mintys apie savižudybę, pasakykite gydytojui.

    Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu kuris nors išišvardytų šalutinių reiškinių tampa sunkus arba trunka ilgiau nei kelias dienas:

    Nenormalios mintys, dirglumas ar agresyvesnė reakcija nei įprastai arba jeigu Jūs ar Jūsų šeima ir draugai pastebite svarbių nuotaikos ar elgesio pokyčių.

    Vaikams ir paaugliams

    Keppra nėra skirtas monoterapijai gydyti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 16 metų.

    Kiti vaistai ir Keppra

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojotekitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Nevartokite makrogolio (vaisto, vartojamo laisvinti vidurius)vieną valandą prieš ir vieną po levetiracetamo vartojimo, nes gali sumažėti vaisto poveikis.

    Nėštumasir žindymo laikotarpis

    Jeigu esatenėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Levetiracetamą nėštumo metu galima vartoti tik jeigu gydytojas, atidžiai įvertinęs, mano, jog tai reikalinga.

    Nenutraukite gydymo išpradžių neaptarusi to su gydytoju.

    Apsigimimųpavojaus Jūsų vaisiui visiškai atmesti negalima.

    Jei vartojate Keppra, maitintikrūtimi nerekomenduojama.

    Vairavimas irmechanizmų valdymas

    Jei vairuojate ar dirbate kokiais norsįrankiais ar mechanizmais, būkite atsargūs, nes vaistas gali sukelti mieguistumą. Šis poveikis gali būti stipresnis, kai vaisto pradedama vartoti arba padidinama jo dozė.

    Nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais iki tol, kol nebus nustatyta, kad vaisto vartojimas neveikiagebėjimo atlikti šiuos darbus.

    Keppra 750 mgtablečių sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo FCF (E110).

    Saulėlydžiogeltonasis FCF (E110) dažas gali sukelti alergines reakcijas.

    3. Kaip vartoti Keppra

    Visada vartokitešį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Gerkite tiektablečių, kiek nurodė gydytojas.

    Keppra reikia vartoti 2 kartus perparą, vieną kartą ryte ir vieną kartą vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu metu.

    Monoterapija

    Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 16 metų amžiaus):

    Bendrojidozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

    Pirmą kartą pradėjusvartoti Keppra, Jūsų gydytojas paskirs 2 savaites mažesnę dozę prieš paskiriant mažiausią bendrąją dozę.

    Pavyzdžiui, jeigu parosdozė yra 1000 mg, Jūsų sumažinta pradinė dozė yra dvi 250 mg tabletės ryte ir dvi 250 mg tabletės vakare.

    Papildomas gydymas

    Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų), kurių kūno svoris 50 kg ir didesnis:

    Bendrojidozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

    Pavyzdžiui, jeigu parosdozė yra 1000 mg, turite išgerti po dvi 250 mg tabletes ryte ir dvi 250 mg tabletes vakare.

    Dozė kūdikiams (nuo 1 mėn. iki 23 mėn. amžiaus), vaikams (nuo 2 iki 11 metų amžiaus) ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų amžiaus), kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg:

    Gydytojasįvertinęs amžių, kūno svorį ir dozę, paskirs vartoti tinkamiausią Keppra farmacinę formą.

    Kūdikiamsbei vaikams, jaunesniems kaip 6 metų, ir vaikams bei paaugliams (nuo 6 iki 17 metų amžiaus), sveriantiems mažiau nei 50 kg ir kai tabletėmis negalima pasiekti tikslios dozės, labiau tinka vartoti Keppra 100 mg/ml geriamojo tirpalo.

    Vartojimo metodas:

    Keppra tabletes nurykite, užsigerdami pakankamu kiekiuskysčio (pvz., stikline vandens). Keppra galima vartoti valgio metu arba nevalgius. Pavartojus per burną gali būti jaučiamas kartus levetiracetamo skonis.

    Gydymotrukmė

    Keppra skiriama ilgalaikiam gydymui. Vartokite Keppra tiek, kiek nurodė Jūsų gydytojas.

    Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju, kadangi tai gali paskatinti traukulių atsiradimą.

    daryti pavartojus per didelę Keppra dozę?

    Keppra perdozavimo nepageidaujami šalutiniai poveikiai yra mieguistumas, susijaudinimas, agresija,sumažėjęs budrumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.

    Jeiišgėrėte daugiau tablečių nei turėtumėte, susisiekite su savo gydytoju. Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią įmanomą perdozavimo gydymą.

    Pamiršus pavartoti Keppra

    Jei pamiršote išgertivieną ar daugiau dozių, susisiekite su savo gydytoju.

    Negalima vartoti dvigubosdozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Nustojus vartoti Keppra

    Liautis gydyti Kepprabūtina palaipsniui, siekiant išvengti priepuolių padažnėjimo. Jeigu gydytojas nutars, kad Jus gydyti Keppra reikia liautis, jis/ji Jus informuos kaip pamažu baigti gydytis Keppra.

    Jeigukiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    4. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukeltišalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Nedelsdami pasakykite gydytojui arba vykiteį artimiausią greitosios pagalbos skyrių, jeigu pasireiškė:

    silpnumas, apsvaigimas ar galvos svaigimas arba sunkumas kvėpuoti, nes tai gali būti sunkios alerginės (anafilaksinės) reakcijos požymiai

    veido, lūpų, liežuvio ir gerklės tinimas (Kvinkės edema)

    į gripą panašūs simptomai ir bėrimas ant veido, pereinantis į užsitęsusį bėrimą su aukšta temperatūra, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje ir padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija) bei padidėję limfmazgiai (reakcija į vaistą, pasireiškianti eozinofilija ir sisteminiais simptomais [DRESS])

    simptomai, tokie kaip sumažėjęs šlapimo kiekis, nuovargis, pykinimas, vėmimas, sumišimas ir kojų, kulkšnių ar pėdų tinimas, nes tai gali būti staigaus inkstų funkcijos susilpnėjimo požymis

    odos bėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema)

    išplitęs bėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso ir Džonsono sindromas)

    sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30% kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė)

    sunkių psichikos pokyčių požymiai ar jei kas nors iš aplinkinių pastebi sumišimo, somnolencijos (mieguistumo), amnezijos (atminties netekimo), atminties pablogėjimo (užmaršumo), nenormalaus elgesio požymių ar kitų neurologinių požymių, įskaitant nevalingus ir nekontroliuojamus judesius. Tai gali būti encefalopatijos simptomai.

    Dažniausiai pranešti šalutiniai poveikiai yra nazofaringitas, somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas, nuovargis ir galvos svaigimas. Kai kurie iššalutinių poveikių, pvz., mieguistumas, nuovargis ir galvos sukimasis, gali dažniau pasireikšti pradėjus gydyti arba padidinus dozę. Tačiau šie reiškiniai turėtų laikui bėgant sumažėti.

    Labai dažni:gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

    nazofaringitas;

    somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas.

    Dažni:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

    anoreksija (apetito netekimas);

    depresija, priešiškumas arba agresija, nerimas, nemiga, nervingumas arba irzlumas;

    traukuliai, pusiausvyros sutrikimas, galvos svaigimas (netvirtumo pojūtis), letargija (energijos ir entuziazmo trūkumas), tremoras (nevalingas drebulys);

    vertigo (sukimosi pojūtis);

    kosulys;

    pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija (nevirškinimas), vėmimas, pykinimas;

    bėrimas;

    astenija (nuovargis).

    Nedažni:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

    sumažėjęs trombocitų skaičius, sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius;

    kūno svorio netekimas, kūno svorio padidėjimas;

    bandymas žudytis ir mintys apie savižudybę, psichikos sutrikimas, nenormalus elgesys, haliucinacijos, pyktis, sumišimas, panikos priepuolis, emocinis nepastovumas/nuotaikos svyravimai, susijaudinimas;

    amnezija (atminties netekimas), atminties pablogėjimas (užmaršumas), sutrikusi koordinacija/ataksija (nesuderinti judesiai), parestezija (dilgčiojimas), dėmesio sutrikimas (koncentracijos netekimas);

    diplopija (dvejinimasis akyse), neryškus matymas;

    padidėję/pakitę kepenų funkcijos tyrimo rezultatai;

    nuplikimas, egzema, niežulys;

    raumenų silpnumas, mialgija (raumenų skausmas);

    susižeidimas.

    Reti:gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių

    infekcija;

    visų tipų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas;

    sunkios alerginės reakcijos (vadinamasis DRESS sindromas, anafilaksinė reakcija [sunki ir reikšminga alerginė reakcija], Kvinkės edema [veido, lūpų, liežuvio ir gerklės tinimas]);

    natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas;

    savižudybės, asmenybės sutrikimai (elgesio problemos), pakitęs mąstymas (lėtas mąstymas, gebėjimo koncentruotis stoka);

    kliedesiai;

    encefalopatija (išsamų simptomų aprašymą rasite poskyryje „Nedelsdami pasakykite gydytojui“);

    nekontroliuojami raumenų spazmai, apimantys galvą, liemenį ir galūnes, sunkumas kontroliuoti judesius, hiperkinezija (padidėjęs aktyvumas);

    pankreatitas;

    kepenų nepakankamumas, hepatitas;

    staigus inkstų funkcijos susilpnėjimas;

    odos bėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema), išplitęs bėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso ir Džonsono sindromas), ir sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30% kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);

    Rabdomiolizė (raumenų audinio irimas) ir susijęs kreatinfosfokinazės aktyvumo padidėjimas kraujyje. Paplitimas reikšmingai didesnis japonams pacientams, lyginant su ne japonais pacientais;

    Šlubavimas arba sunkumas vaikščioti.

    Pranešimas apiešalutinį poveikį

    Jeigupasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    5. Kaip laikyti Keppra

    Šį vaistąlaikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Ant kartonodėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

    Vaistas tinkamas vartoti ikipaskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Šiam vaistuispecialių laikymo sąlygų nereikia.

    Vaistųnegalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    6.Pakuotės turinys ir kita informacija

    Kepprasudėtis

    Veiklioji medžiaga yra levetiracetamas.

    Kiekvienoje Keppra 250 mgtabletėje yra 250 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 500 mgtabletėje yra 500 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 750 mgtabletėje yra 750 mg levetiracetamo.

    Kiekvienoje Keppra 1000 mgtabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.

    Pagalbinėsmedžiagos yra:

    Tabletėsbranduolyje: kroskarmeliozės natrio druskos, makrogolio 6000, koloidinio silicio dioksido, bevandenio, magnio stearato.

    Tabletės dengiančioje plėvelėje: hidrolizuoto polivinilo alkoholio, titano dioksido (E171), makrogolio 3350, talko, dažiklių*.

    *Dažikliai:

    250 mgtabletė: indigo karmino aliuminio kraplakas (E132)

    500 mgtabletė: geltonasis geležies oksidas (E172)

    750 mgtabletė: saulėlydžio geltonasis FCF (E110), raudonasis geležies oksidas (E172)

    Keppra išvaizda ir kiekispakuotėje

    Keppra 250 mgplėvele dengtos tabletės yra mėlynos, 13 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „250”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 500 mgplėvele dengtos tabletės yra geltonos, 16 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „ucb“ ir „500“.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 750 mgplėvele dengtos tabletės yra oranžinės, 18 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „750”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppra 1000 mgplėvele dengtos tabletės yra baltos, 19 mm pailgos, su vagele, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas „ucb“ ir „1000”.

    Vagelėskirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

    Keppratabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles ir patalpintos į kartonines dėžutes, kuriose yra:

    250 mg: 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100, 120 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    750 mg: 20, 30, 50, 60, 80, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 plėvele dengtų tablečių ir sudėtinės pakuotės, kuriose yra 200 (2 pakuotės po 100) plėvele dengtų tablečių

    100 x 1tabletės pakuotės yra aliuminio/PVC perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės. Visos kitos pakuotės yra standartinės aliuminio/PVC lizdinės plokštelės.

    Galibūti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    Registruotojas

    UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070 Brussels, Belgija.

    Gamintojas

    UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420Braine-l΄Alleud, Belgija.

    arba Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italija

    Jeigu apiešį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    België/Belgique/Belgien

    UCB Pharma SA/NV

    Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00

    Lietuva

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Suomija)

    България

    Ю СИ БИ България ЕООД

    Teл.:+ 359 (0) 2 962 30 49

    Luxembourg/Luxemburg

    UCB Pharma SA/NV

    Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

    Českárepublika

    UCB s.r.o.

    Tel: + 420 221 773 411

    Magyarország

    UCB Magyarország Kft.

    Tel.: + 36-(1) 391 0060

    Danmark

    UCB Nordic A/S

    Tlf: + 45 / 32 46 24 00

    Malta

    Pharmasud Ltd.

    Tel: + 356 / 21 37 64 36

    Deutschland

    UCB Pharma GmbH

    Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

    Nederland

    UCB Pharma B.V.

    Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

    Eesti

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Soome)

    Norge

    UCB Nordic A/S

    Tlf: + 45 / 32 46 24 00

    Ελλάδα

    UCBΑ.Ε.

    Τηλ:+ 30 / 2109974000

    Österreich

    UCB Pharma GmbH

    Tel: + 43 (0)1 291 80 00

    España

    UCB Pharma, S.A.

    Tel: + 34 / 91 570 34 44

    Polska

    UCB Pharma Sp. z o.o.

    Tel.: + 48 22 696 99 20

    France

    UCB Pharma S.A.

    Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

    Portugal

    UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda

    Tel: + 351 / 21 302 5300

    Hrvatska

    Medis Adria d.o.o.

    Tel: +385 (0) 1 230 34 46

    România

    UCB Pharma România S.R.L.

    Tel: + 40 21 300 29 04

    Ireland

    UCB (Pharma) Ireland Ltd.

    Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

    Slovenija

    Medis, d.o.o.

    Tel: + 386 1 589 69 00

    Ísland

    Vistor hf.

    Tel: + 354 535 7000

    Slovenská republika

    UCB s.r.o.,organizačná zložka

    Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

    Italia

    UCB Pharma S.p.A.

    Tel: + 39 / 02 300 791

    Suomi/Finland

    UCB Pharma Oy Finland

    Puh/Tel: +358 9 2514 4221

    Κύπρος

    Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

    Τηλ:+ 357 22 34 74 40

    Sverige

    UCB Nordic A/S

    Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

    Latvija

    UCB Pharma Oy Finland

    Tel: +358 9 2514 4221 (Somija)

    United Kingdom

    UCB Pharma Ltd.

    Tel : + 44 / (0)1753 534 655

    Šispakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

    Kiti informacijos šaltiniai

    Išsami informacija apiešį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

    http://www.ema.europa.eu/

  • Vaistinės, turinčios prekę
  • Kompensacija
    Kompensacijos rūšysKompensuojama kaina
    Be kompensacijos15,34 €
    310,79 €
    1010,79 €
    1610,79 €
    1811,70 €
    • Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
    • Apmokėjimas tik vaistinėje.

    Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.

Mano krepšelis