Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Tamoxifen EBEWE 10 mg tabletės

Tamoxifen EBEWE 20 mg tabletės

tamoksifenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Tamoxifen EBEWE ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Tamoxifen EBEWE

3. Kaip vartoti Tamoxifen EBEWE

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Tamoxifen EBEWE

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Tamoxifen EBEWE ir kam jis vartojamas

   Tamoxifen EBEWE yra priešvėžinis vaistas, juo gydomas krūties vėžys.

    

   Tamoxifen EBEWE vartojamas kaip papildomas vaistas gydant pažastų limfmazgius apėmusį moterų krūties vėžį ir išplitusį (metastazinį) moterų ir vyrų krūties vėžį. Tamoxifen EBEWE galima vartoti kartu su kitais vaistais nuo vėžio arba spindulių terapija.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Tamoxifen EBEWE

   Tamoxifen EBEWE vartoti draudžiama:

   • jeigu yra alergija tamoksifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

   • jeigu yra sunki trombocitopenija (per mažas trombocitų kiekis kraujyje) arba leukopenija (per mažas leukocitų kiekis kraujyje),

   • jeigu yra per didelis kalcio kiekis kraujyje (hiperkalcemija),

   • jeigu esate nėščia.

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Tamoxifen EBEWE.

   Pasakykite gydytojui, jeigu:

   • sergate diabetu,

   • sergate kepenų ar inkstų liga,

   • yra buvęs krešulys kraujagyslėse (tromboembolija),

   • sutrikusi Jūsų rega,

   • vartojant Tamoxifen EBEWE užfiksuota sunkių odos reakcijų, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Jeigu pastebėtumėte kokį nors sunkių odos reakcijų, aprašytų 4 skyriuje, simptomą, tai nedelsdami nutraukite Tamoxifen EBEWE vartojimą ir kreipkitės į gydytoją,

   • jeigu Jums yra buvusi paveldimoji angioneurozinė edema, kadangi Tamoxifen EBEWE gali sukelti jos simptomų pasireiškimą ar pasunkėjimą. Jeigu Jums pasireikštų veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės (ryklės) patinimas su rijimo arba kvėpavimo pasunkėjimu, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    

   Moterims prieš gydymą Tamoxifen EBEWE ir ne rečiau kaip kas 6 mėn. gydymo metu reikia atlikti ginekologinius ir bendrosios sveikatos būklės tyrimus.

   Jeigu pastebėjote neįprastų simptomų (pvz., išskyrų iš makšties, skausmą arba spaudimą apatinėje pilvo dalyje, nenormalų kraujavimą iš makšties arba mėnesinės tapo nereguliarios), nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

   Jeigu ginekologinio ištyrimo metu nustatoma netipinė gimdos gleivinės hiperplazija (išvešėjimas), Tamoxifen EBEWE vartojimą reikia nutraukti. Vaisto vartojimą galima atnaujinti tik išgydžius šį sutrikimą. Gali tekti net pašalinti gimdą.

    

   Prieš gydymą Tamoxifen EBEWE ir gydymo metu, turi būti ištirtas Jūsų regėjimas. Jeigu vartojant šio vaisto pajutote, kad Jūsų regėjimas susilpnėjo, kreipkitės į gydytoją.

    

   Gydymo Tamoxifen EBEWE metu gydytojas periodiškai atliks Jūsų kraujo tyrimus ir įvertins kraujo ląstelių, kalcio ir cukraus kiekį kraujyje, taip pat stebės kepenų ir inkstų veiklos rodiklius. Taip pat turėtų būti periodiškai atliekami plaučių rentgeno ir kepenų ultragarso tyrimai.

   Vaikams ir paaugliams

   Tamoksifeno vartoti vaikams nerekomenduojama, kadangi jo saugumas ir veiksmingumas nenustatyti.

    

   Kiti vaistai ir Tamoxifen EBEWE

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate:

   • vaistų nuo depresijos (paroksetino, fluoksetino),

   • bupropiono (vaisto nuo depresijos, jis taip pat vartojamas siekiant palengvinti rūkymo nutraukimą),

   • chinidino (nuo širdies ritmo sutrikimų),

   • cinakalceto (vartojamo prieskydinių liaukų sutrikimų gydymui),

   • kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., var farino),

   • kitų priešvėžinių vaistų,

   • bromokriptino (vaisto, kuris mažina prolaktino (hormono, veikiančio geltonkūnį bei laktaciją) ir (arba) augimo hormono kiekį kraujyje),

   • kontraceptikų ar kitų vaistų, kuriuose yra estrogenų (moteriškų lytinių hormonų). Kontraceptikų poveikis gali tapti nepatikimas.

    

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    

   Nėštumas

   Tamoksifeno vartojimo nėštumo metu patirties nepakanka. Todėl nėščioms moterims Tamoxifen EBEWE vartoti draudžiama. Prieš gydymą Tamoxifen EBEWE moteris turi pasitikrinti, ar nėra nėščia. Vaisingos moterys gydymo Tamoxifen EBEWE metu ir 9 mėnesius po paskutinės dozės vartojimo turi naudoti veiksmingas kontracepcijos priemones.

   Vyrams gydymo Tamoxifen EBEWE metu ir 6 mėnesius po gydymo patariama nepradėti nėštumo ir naudoti veiksmingą kontracepciją..

    

   Žindymo laikotarpis

   Gydymo Tamoxifen EBEWE metu nerekomenduojama maitinti krūtimi kūdikį.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Nėra žinoma, ar šis vaistas veikia gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

    

   Tamoxifen EBEWE sudėtyje yra laktozės

   Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdama vartoti šį vaistą.

    

3. Kaip vartoti Tamoxifen EBEWE

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Rekomenduojama paros dozė yra 20 mg. Esant reikalui, gydytojas gali skirti didesnę dozę. Didžiausia paros dozė yra 40 mg.

    

   Senyviems žmonėms ir ligoniams, kurių inkstų arba kepenų veikla sutrikusi, dozės keisti nereikia.

    

   Tamoxifen EBEWE tabletes reikia nuryti užsigeriant skysčiu.

   Jeigu per parą reikia vartoti daugiau negu vieną tabletę, jas galima gerti iš karto arba per du kartus.

    

   Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo. Paprastai gydoma ilgai, t. y. tol, kol liga atkrenta. Gydomasis poveikis paprastai pasireiškia po 4 - 10 gydymo savaičių, tačiau ligoniams, kurių liga yra išplitusi į kaulus (kauluose yra metastazių), ligos mažėjimas gali tapti pastebimas tik po kelių mėnesių.

    

   Ką daryti pavartojus per didelę Tamoxifen EBEWE dozę?

   Pavartojus per didelę dozę, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.

    

   Pamiršus pavartoti Tamoxifen EBEWE

   Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Nedelsdami nutraukite Tamoxifen EBEWE vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėtumėte kurį nors iš toliau nurodytų simptomų.

   Rausvos neiškilos, į taikinį panašios arba apvalios dėmės ant kūno, dažnai su pūslėmis viduryje, odos lupimasis, burnos, gerklės (ryklės), nosies, lytinių organų ir akių opos. Prieš atsirandant tokiems sunkaus pobūdžio išbėrimams (Stevens-Johnson sindromui ar toksinei epidermio nekrolizei) gali būti karščiavimas ir panašių į gripo simptomų (šis šalutinis poveikis pasireiškia retai).

    

   Jeigu pastebėtumėte kurį nors iš toliau nurodytų šalutinių poveikių, tai nedelsdami nutraukite Tamoxifen EBEWE vartojimą ir praneškite gydytojui, nes Jums gali prireikti skubios medicininės pagalbos.

   Veido, lūpų, liežuvio ar gerklės (ryklės) patinimas, rijimo arba kvėpavimo pasunkėjimas (angioneurozinė edema). Tamoxifen EBEWE gali sukelti paveldėtosios angioneurozinės edemos simptomų pasireiškimą ar paūmėjimą.

    

   Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

   • karščio pylimas,

   • nenormalus kraujavimas iš makšties arba išskyros iš makšties,

   • skysčių susilaikymas organizme,

   • pykinimas,

   • odos išbėrimas,

   • nuovargis.

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

   • mažakraujystė,

   • nepiktybiniai gimdos navikai (gimdos fibroidai),

   • padidėjusio jautrumo reakcijos,

   • riebalų (trigliceridų) kiekio padidėjimas kraujyje,

   • insultas, galvos skausmas, galvos svaigimas, jutimo sutrikimai (įskaitant paresteziją ir skonio sutrikimą),

   • akių ligos (pvz., katarakta, retinopatija),

   • krešuliai kraujagyslėse (pvz, giliųjų venų trombozė, mikrovaskulinė trombozė ir plaučių embolija),

   • vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas,

   • kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai, kepenų suriebėjimas,

   • nuplikimas,

   • kojų mėšlungis, raumenų skausmas,

   • išorinių lyties organų niežulys, gimdos gleivinės pokyčiai (pvz., polipai ir gimdos gleivinės išvešėjimas (hiperplazija)).

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

   • kitų vėžio formų atsiradimas (pvz., gimdos vėžys),

   • laikinas baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas kraujyje (leukopenija) ir (arba) kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (trombocitopenija),

   • kalcio koncentracijos kraujyje padidėjimas,

   • regos pablogėjimas,

   • tam tikra plaučių liga, vadinama intersticiniu plaučių uždegimu,

   • kasos uždegimas (pankreatitas),

   • kepenų cirozė.

    

   Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

   • gimdos sarkoma, naviko paūmėjimas,

   • tam tikrų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas kraujyje (neutropenija, agranulocitozė),

   • pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas (angioneurozinė edema),

   • alerginis odos išbėrimas, pasireiškiantis netaisyklingomis raudonomis dėmėmis (daugiaformė raudonė),

   • odos kraujagyslių uždegimas, pūslinis išbėrimas,

   • regos nervo uždegimas,

   • ragenos pokyčiai, regos nervo pažeidimas,

   • makšties polipai, gimdos gleivinės išplitimas už gimdos ribų (endometriozė), cistinis kiaušidžių patinimas,

   • tulžies sąstovis, kepenų uždegimas (hepatitas), kepenų ląstelių pažaida, kepenų nekrozė, kepenų veiklos sutrikimas.

    

   Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

   • odos raudonoji vilkligė,

   • vėlyvoji odos porfirija,

   • švitinimo sukeltos pažaidos atsinaujinimas.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Tamoxifen EBEWE

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

   Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    

   Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Tamoxifen EBEWE sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra tamoksifenas. Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg tamoksifeno (citrato pavidalu). Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg tamoksifeno (citrato pavidalu).

   • Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

    

   Tamoxifen EBEWE išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Tamoxifen EBEWE yra apvalios, beveik baltos tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė.

   Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

   Tabletės tiekiamos subertos į polipropileninius buteliukus, užkimštus polietileniniu kamščiu. Viename buteliuke yra 30 tablečių.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Registruotojas

   Sandoz d.d.

   Verovškova 57

   SI-1000 Ljubljana

   Slovėnija

    

   Gamintojai

   EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

   Mondseestraße 11

   A-4866 Unterach

   Austrija

    

   Salutas Pharma GmbH

   Otto-von-Guericke-Allee 1

   39179 Barleben

   Vokietija

    

   Lek Pharmaceuticals d.d.

   Verovškova 57

   1526 Ljubljana

   Slovėnija

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    

   Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

   Tel. +370 5 2636 037

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-05-13.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.