Luffa compositum Heel tabletės

Homeopatinis vaistinis preparatas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

-     Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-     Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-     Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės

    į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-     Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

 Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.      Kas yra Luffa compositum Heel ir kam jis vartojamas

2.            Kas žinotina prieš vartojant Luffa compositum Heel

3.            Kaip vartoti Luffa compositum Heel

4.      Galimas šalutinis poveikis

5.      Kaip laikyti Luffa compositum Heel

6.      Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.      Kas yra Luffa compositum Heel ir kam jis vartojamas

 

Luffa compositum Heel yra homeopatinis vaistinis preparatas, vartojamas šienligei gydyti.

 

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

 

Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

                                                                                     

 

2.      Kas žinotina prieš vartojant Luffa compositum Heel

 

Luffa compositum Heel vartoti negalima

Jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Jeigu sutrikusi skydliaukės funkcija, be gydytojo patarimo šio vaisto vartoti negalima.

 

Kiti vaistai ir Luffa compositum Heel

Sąveika su kitais vaistais nežinoma.

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Luffa compositum Heel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

 

Luffa compositum Heel sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

3.      Kaip vartoti Luffa compositum Heel  

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Rekomenduojama dozė

 

Suaugusiems žmonėms, 12 metų ir vyresniems vaikams: paprastai reikia vartoti po 1 tabletę

3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę

kas 15 min.

 

Jaunesniems kaip 2 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę vieną kartą per dieną. Ūminių sutrikimų

atvejais – pradžioje (ne ilgiau kaip dvi valandas) po 1 tabletę kas 1–2 val.

 

2–5 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę vieną ar du kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (ne ilgiau kaip dvi valandas) po 1 tabletę kas 1–2 val.

 

6–11 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę du kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje     (ne ilgiau kaip dvi valandas) po 1 tabletę kas 1–2 val.

 

Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. Ją reikia vartoti ne valgio metu. Vaikams tabletę galima susmulkinti ir įmesti į nedidelį kiekį vandens.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Luffa compositum Heel dozę?

Pranešimų apie perdozavimą negauta.

 

Pamiršus pavartoti Luffa compositum Heel       

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Luffa compositum Heel

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

  

4.      Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retais atvejais (mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų) gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.              

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba

vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73 568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20 131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.      Kaip laikyti Luffa compositum Heel

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

Ant dėžutės ir talpyklės etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pirmą kartą atidarius talpyklę, tablečių tinkamumo laikas – 12 mėnesių.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.      Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Luffa compositum Heel sudėtis

-  1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Aralia racemosa D1 25 mg, Arsenum iodatum D8 25 mg,       

     Lobelia inflata D6 25 mg, Luffa operculata D12 25 mg. 

-   Pagalbinės medžiagos: laktozė monohidratas, magnio stearatas.

 

Luffa compositum Heel išvaizda ir kiekis pakuotėje

Luffa compositum Heel tabletės yra apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis, baltos arba gelsvai baltos, pavieniais atvejais gali būti nuo šiek tiek gelsvų iki rusvų taškelių.

Pakuotėje yra 50 tablečių.

 

Registruotojas ir gamintojas

Biologische Heilmittel Heel GmbH                                                    

Dr.-Reckeweg-Straße 2-4                                                                                         

76532 Baden-Baden                                                                                                

Vokietija

Tel.  +49 7221 501 00

Faksas +49 7221 501 485

El. paštas  info@heel.de

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB „Farmahelis” Partizanų g. 198-5 LT-50324 Kaunas Tel., faksas  +370 37 452 559                                                                                                                             El. paštas  info@heel.lt

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-08-30

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.