EXEMESTANE ACCORD, 25 mg, plėvele dengtos tabletės, N30

  • Informacinis lapelis

    Exemestane Accord 25 mg plėvele dengtos tabletės

    Eksemestanas

     

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    -          Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

    -          Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

    -          Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

    -          Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

    -           

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

     

    1.                   Kas yra Exemestane Accord ir kam jis vartojamas

    2.                   Kas žinotina prieš vartojant Exemestane Accord

    3.                   Kaip vartoti Exemestane Accord

    4.                   Galimas šalutinis poveikis

    5.                   Kaip laikyti Exemestane Accord

    6.                   Pakuotės turinys ir kita informacija

     

     

    1.       Kas yra Exemestane Accord ir kam jis vartojamas

     

    Exemestane Accord priklauso vaistinių preparatų, vadinamų aromatazės inhibitoriais, grupei. Šis vaistas sąveikauja su medžiaga, vadinama aromataze, kuri būtina moteriškų lytinių hormonų, estrogenų gamybai, ypatingai moterims po menopauzės. Estrogenų aktyvumo organizme sumažėjimu yra gydomas nuo hormonų priklausomas krūties vėžys.

     

    Exemestane Accord vartojamas nuo hormonų priklausomu ankstyvuoju krūties vėžiu gydyti moterims po menopauzės gydyti, baigus pradinį 2‑3 metų trukmės gydymą tamoksifenu.

     

    Exemestane Accord taip pat vartojamas nuo hormonų priklausomu progresavusiu krūties vėžiu sergančioms moterims po menopauzės gydyti, jei gydymas kitais hormoniniais vaistais buvo nepakankamai veiksmingas.

     

     

    2.       Kas žinotina prieš vartojant Exemestane Accord

     

    Exemestane Accord vartoti negalima:

    ·         jeigu yra ar anksčiau buvo alergija eksemestanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

    ·         jeigu dar neprasidėjo menopauzė, t.y. jei moteriai tebesikartoja menstruacijos;

    ·         jeigu esate nėščia, galite būti pastojusi arba žindote kūdikį.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju prieš pradėdami vartoti Exemestane Accord.

     

    ·              Kad įsitikintų, ar Jums prasidėjo menopauzė, prieš paskirdamas gydymą Exemestane Accord, gydytojas gali paskirti kraujo tyrimus.

    ·              Prieš gydymą taip pat bus atliktas įprastas vitamino D kiekio jūsų organizme patikrinimas, nes ankstyvosiose krūties vėžio etapuose jo lygis gali būti labai žemas. Jei bus nustatyta, kad lygis yra žemiau normalaus, jums bus papildomai skirta vitamino D.

    ·              Jeigu skundžiatės kepenų ar inkstų sutrikimais, prieš vartojant Exemestane Accord, pasakykite gydytojui.

    ·              Jeigu esate sirgęs arba sergate ligomis, turinčiomis poveikį kaulų stiprumui, pasakykite gydytojui. Prieš paskirdamas gydymą Exemestane Accord ir gydymo metu Jūsų gydytojas gali atlikti kaulų tankio tyrimus. Tai būtina, nes šios klasės vaistiniai preparatai mažina moteriškų hormonų kiekį, dėl to gali sumažėti mineralų kiekis kauluose ir sumažėti kaulų stiprumas.

     

    Kiti vaistai ir Exemestane Accord

    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote arba galėjote vartoti kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Exemestane Accord ir pakeičiamosio hormonų terapijos (PHT) vienu metu vartoti negalima.

    Vartojant Exemestane Accord tabletes toliau nurodyti vaistiniai preparatai turi būti vartojami atsargiai. Praneškite savo gydytojui, jeigu vartojate šiuos vaistus:

    ·           rifampicino (antibiotiko),

    ·           karbamazepino arba fenitoino (vaistai nuo konvulsijų, vartojami epilepsijai gydyti),

    ·           augalinių vaistų, Jonažolės (Hypericum perforatum) arba preparatų, kurių sudėtyje jų yra.

     

    Exemestane Accord vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

    Exemestane Accord tabletes vartokite po valgio kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu.

     

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia arba žindote, Jums Exemestane Accord vartoti negalima. Jeigu esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi, pasakykite gydytojui.

    Jeigu yra bent mažiausia galimybė pastoti, pasitarkite su gydytoju dėl kontracepcijos priemonių vartojimo.

     

    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Jeigu vartojant Exemestane Accord jaučiate mieguistumą, galvos svaigimą ar silpnumą, stenkitės nevairuoti ar nevaldyti mechanizmų.

     

     

    3.       Kaip vartoti Exemestane Accord

     

    Suaugusieji ir senyvi pacientai

    Exemestane Accord tabletes visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Exemestane Accord tabletes vartokite gerdami po valgio kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu. Jūsų gydytojas nurodys, kaip vartoti Exemestane ir kiek laiko.

     

     

    Rekomenduojama Exemestane Accord dozė – viena 25 mg tabletė per parą.

     

    Jei Exemestane Accord tablečių vartojimo laikotarpiu tenka vykti į ligoninę, apie šio vaisto vartojimą pasakykite medicinos personalui.

     

    Vartojimas vaikams

    Vaikams Exemestane Accord tablečių vartoti nerekomenduojama.

     

    Pavartojus per didelę Exemestane Accord dozę

    Atsitiktinai išgėrus per daug tablečių, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių. Parodykite jiems Exemestane Accord tablečių pakuotę.

     

    Pamiršus pavartoti Exemestane Accord

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Užmiršus išgerti tabletę, išgerkite ją kai tik prisiminsite. Jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę, gerkite ją įprastu metu.

     

    Nustojus vartoti Exemestane Accord

    Jeigu gydytojas nenurodė, net pasijutus gerai, nenustokite vartoti tablečių.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

     

     

    4.       Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Exemestane Accord tabletės toleruojamos gerai ir toliau išvardytas šalutinis poveikis pasireiškia nesunkus arba vidutinio sunkumo. Dauguma šalutinių poveikių yra susiję su estrogeno trūkumu (pvz. kraujo samplūdis į veidą).

     

    Gali atsirasti padidėjęs jautrumas, kepenų uždegimas (hepatitas) ir kepenų tulžies kanalų uždegimas, sukeliantis odos pageltimą (cholestazinis hepatitas). Gali pasireikšti tokie simptomai: bendras negalavimas, pykinimas, gelta (odos ir akių baltymo pageltimas), niežulys, skausmas dešinėje pilvo pusėje ir apetito nebuvimas. Jei manote, kad jums pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją skubios medicininės pagalbos.

     

    Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

    ·          depresija,

    ·          sunkumas užmigti,

    ·          galvos skausmas,

    ·          kraujo priplūdimas į veidą,

    ·          galvos svaigimas,

    ·          prasta savijauta,

    ·          padidėjęs prakaitavimas,

    ·          raumenų ir sąnarių skausmas (įskaitant osteoartritą, nugaros skausmą, artritą ir sąnarių sąstingį),

    ·          nuovargis,

    ·          baltųjų kraujo kūneli skaičiaus sumažėjimas,

    ·          pilvo skausmas,

    ·          padidėjęs fermentų kiekis kepenyse,

    ·          nukritęs hemoglobino kiekis kraujyje,

    ·          padidėjęs kraujo fermentų kiekis kraujyje dėl kepenų pažeidimo,

    ·          skausmas.

     

    Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

    ·          apetito praradimas,

    ·          riešo tunelio sindromas (dilgčiojimo, nutirpimo, maudimo ir skausmo derinys visoje rankoje, išskyrus mažąjį pirštelį) arba odos dilgčiojimas / peršėjimas,

    ·          skrandžio skausmas, vėmimas (pykinimas), vidurių užkietėjimas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas,

    ·          plaukų slinkimas,

    ·          odos bėrimas, dilgėlinė ir niežulys

    ·          kaulų retėjimas, todėl gali sumažėti jų stiprumas (osteoporozė) ir kai kuriais atvejais kaulai gali lūžti,

    ·          skausmas, rankų ir pėdų pabrinkimas,

    ·          trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje,

    ·          raumenų silpnumas.

     

    Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100):

    ·          padidėjęs jautrumas.

     

    Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000):

    ·          nedidelių pūslelių susidarymas odos išbėrimo vietoje,

    ·          mieguistumas,

    ·          kepenų uždegimas,

    ·          kepenų tulžies latakų  uždegimas, dėl kurio pagelsta oda.

     

    Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

    ·          mažas tam tikrų kraujo kūnelių kiekis kraujyje.

     

     

    Taip pat gali pasireikšti tam tikrų kraujo ląstelių (limfocitų) ir jūsų kraujyje cirkuliuojančių trombocitų kiekio pasikeitimai, ypač pacientams, kuriems jau yra limfopenija (sumažėjęs limfocitų kiekis kraujyje).

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

     

    5.       Kaip laikyti Exemestane Accord

     

    ·     Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    ·     Ant išorinės dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXPnurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    ·     Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

     

    6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Exemestane Accord sudėtis

    -        Veiklioji medžiaga yra eksemestanas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg eksemestano.

    -        Pagalbinės medžiagos.

    Tabletės branduolys: manitolis, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, hipromeliozė E5, polisorbatas 80, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

    Tabletės plėvelė: hipromeliozė 6cp (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400.

     

    Exemestane Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Exemestane Accord yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „E25“, o kita pusė - lygi.

     

    Exemestane Accord tabletės teikiamos baltomis matinėmis PVC/PVdC-Al lizdinėmis plokštelėmis, kurių kiekvienoje yra 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 ar 120 tablečių.

     

    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Accord Healthcare B.V.

    Winthontlaan 200

    3526 KV Utrecht

    Nyderlandai

     

    Gamintojas

    Accord Healthcare Limited

    Sage House, 319, Pinner Road

    North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

    Jungtinė Karalystė

     

    arba

     

    LABORATORI FUNDACIÓ DAU

    C/C, 12-14 Pol.Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona

    Ispanija

     

    Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

    ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Lenkija

     

    Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:


    Valstybės narės pavadinimas

    Vaisto pavadinimas

    Danija

    Exemestane Accord 25 mg filmovertrukne tabletter

    Bulgarija

    Екземестан Акорд 25 mg Филмирани таблетки

    Belgija

    Exemestane Accord Healthcare 25 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten

    Čekija

    Exemestane Accord 25 mg Potahované tablety

    Estija

    Exemestane Accord 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid

    Prancūzija

    Exemestane Accord 25 mg comprimé pelliculé

    Vokietija

    Exemestane Accord 25 mg Filmtabletten

    Graikija

    Εξεμεστάνη Ακόρντ 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

    Vengrija

    Exemestane Accord 25 mg filmtabletta

    Airija

    Exemestane 25 mg Film-coated Tablets

    Italija

    Exemestane Accord Healthcare 25 mg compresse rivestite con film

    Latvija

    Exemestane Accord 25 mg apvalkotās tabletes

    Lietuva

    Exemestane Accord 25 mg plėvele dengtos tabletės

    Lenkija

    Exemestane Accord 25 mg tabletki powlekane

    Rumunija

    Exemestan Accord 25 mg, comprimate filmate

    Slovakija

    Exemestane Accord 25 mg filmom obalené tablety      

    Ispanija

    Exemestane Accord 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

    Olandija

    Exemestaan Accord 25 mg filmomhulde tabletten

    Jungtinė Karalystė

    Exemestane 25 mg Film-coated Tablets

     

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-03-29.

     

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

  • Vaistinės, turinčios prekę
  • Kompensacija
    Kompensacijos rūšys Kompensuojama kaina
    Be kompensacijos 15,83 €
    3 2,64 €
    10 2,64 €
    16 2,64 €
    18 5,28 €
    • Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
    • Apmokėjimas tik vaistinėje.

    Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.

EXEMESTANE ACCORD, 25 mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Vaistas
Receptinis
Kompensuojamas
Ieškokite vaistinėse
Vaistinės, turinčios prekę
Daugiau informacijos
Prekės kodas: 86962
Veiklioji medžiaga: Eksemestanas

Receptinių vaistų užsakymas

Receptinius vaistus galite įsigyti telefonu arba internetu, prisijungę prie savo e. sveikata paskyros.

+370 800 10008 I-V 8-19 h., VI 9-18 h., VII nedirbame
esveikata.lt Internetu

Pristatymas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant reikalingas galiojantis receptas.

Perkant su kompensacija:

atsiimant užsakymą vaistinėje reikalingas galiojantis receptas.

  • Informacinis lapelis

    Exemestane Accord 25 mg plėvele dengtos tabletės

    Eksemestanas

     

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    -          Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

    -          Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

    -          Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

    -          Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

    -           

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

     

    1.                   Kas yra Exemestane Accord ir kam jis vartojamas

    2.                   Kas žinotina prieš vartojant Exemestane Accord

    3.                   Kaip vartoti Exemestane Accord

    4.                   Galimas šalutinis poveikis

    5.                   Kaip laikyti Exemestane Accord

    6.                   Pakuotės turinys ir kita informacija

     

     

    1.       Kas yra Exemestane Accord ir kam jis vartojamas

     

    Exemestane Accord priklauso vaistinių preparatų, vadinamų aromatazės inhibitoriais, grupei. Šis vaistas sąveikauja su medžiaga, vadinama aromataze, kuri būtina moteriškų lytinių hormonų, estrogenų gamybai, ypatingai moterims po menopauzės. Estrogenų aktyvumo organizme sumažėjimu yra gydomas nuo hormonų priklausomas krūties vėžys.

     

    Exemestane Accord vartojamas nuo hormonų priklausomu ankstyvuoju krūties vėžiu gydyti moterims po menopauzės gydyti, baigus pradinį 2‑3 metų trukmės gydymą tamoksifenu.

     

    Exemestane Accord taip pat vartojamas nuo hormonų priklausomu progresavusiu krūties vėžiu sergančioms moterims po menopauzės gydyti, jei gydymas kitais hormoniniais vaistais buvo nepakankamai veiksmingas.

     

     

    2.       Kas žinotina prieš vartojant Exemestane Accord

     

    Exemestane Accord vartoti negalima:

    ·         jeigu yra ar anksčiau buvo alergija eksemestanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

    ·         jeigu dar neprasidėjo menopauzė, t.y. jei moteriai tebesikartoja menstruacijos;

    ·         jeigu esate nėščia, galite būti pastojusi arba žindote kūdikį.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju prieš pradėdami vartoti Exemestane Accord.

     

    ·              Kad įsitikintų, ar Jums prasidėjo menopauzė, prieš paskirdamas gydymą Exemestane Accord, gydytojas gali paskirti kraujo tyrimus.

    ·              Prieš gydymą taip pat bus atliktas įprastas vitamino D kiekio jūsų organizme patikrinimas, nes ankstyvosiose krūties vėžio etapuose jo lygis gali būti labai žemas. Jei bus nustatyta, kad lygis yra žemiau normalaus, jums bus papildomai skirta vitamino D.

    ·              Jeigu skundžiatės kepenų ar inkstų sutrikimais, prieš vartojant Exemestane Accord, pasakykite gydytojui.

    ·              Jeigu esate sirgęs arba sergate ligomis, turinčiomis poveikį kaulų stiprumui, pasakykite gydytojui. Prieš paskirdamas gydymą Exemestane Accord ir gydymo metu Jūsų gydytojas gali atlikti kaulų tankio tyrimus. Tai būtina, nes šios klasės vaistiniai preparatai mažina moteriškų hormonų kiekį, dėl to gali sumažėti mineralų kiekis kauluose ir sumažėti kaulų stiprumas.

     

    Kiti vaistai ir Exemestane Accord

    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote arba galėjote vartoti kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Exemestane Accord ir pakeičiamosio hormonų terapijos (PHT) vienu metu vartoti negalima.

    Vartojant Exemestane Accord tabletes toliau nurodyti vaistiniai preparatai turi būti vartojami atsargiai. Praneškite savo gydytojui, jeigu vartojate šiuos vaistus:

    ·           rifampicino (antibiotiko),

    ·           karbamazepino arba fenitoino (vaistai nuo konvulsijų, vartojami epilepsijai gydyti),

    ·           augalinių vaistų, Jonažolės (Hypericum perforatum) arba preparatų, kurių sudėtyje jų yra.

     

    Exemestane Accord vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

    Exemestane Accord tabletes vartokite po valgio kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu.

     

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia arba žindote, Jums Exemestane Accord vartoti negalima. Jeigu esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi, pasakykite gydytojui.

    Jeigu yra bent mažiausia galimybė pastoti, pasitarkite su gydytoju dėl kontracepcijos priemonių vartojimo.

     

    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Jeigu vartojant Exemestane Accord jaučiate mieguistumą, galvos svaigimą ar silpnumą, stenkitės nevairuoti ar nevaldyti mechanizmų.

     

     

    3.       Kaip vartoti Exemestane Accord

     

    Suaugusieji ir senyvi pacientai

    Exemestane Accord tabletes visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Exemestane Accord tabletes vartokite gerdami po valgio kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu. Jūsų gydytojas nurodys, kaip vartoti Exemestane ir kiek laiko.

     

     

    Rekomenduojama Exemestane Accord dozė – viena 25 mg tabletė per parą.

     

    Jei Exemestane Accord tablečių vartojimo laikotarpiu tenka vykti į ligoninę, apie šio vaisto vartojimą pasakykite medicinos personalui.

     

    Vartojimas vaikams

    Vaikams Exemestane Accord tablečių vartoti nerekomenduojama.

     

    Pavartojus per didelę Exemestane Accord dozę

    Atsitiktinai išgėrus per daug tablečių, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių. Parodykite jiems Exemestane Accord tablečių pakuotę.

     

    Pamiršus pavartoti Exemestane Accord

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Užmiršus išgerti tabletę, išgerkite ją kai tik prisiminsite. Jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę, gerkite ją įprastu metu.

     

    Nustojus vartoti Exemestane Accord

    Jeigu gydytojas nenurodė, net pasijutus gerai, nenustokite vartoti tablečių.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

     

     

    4.       Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Exemestane Accord tabletės toleruojamos gerai ir toliau išvardytas šalutinis poveikis pasireiškia nesunkus arba vidutinio sunkumo. Dauguma šalutinių poveikių yra susiję su estrogeno trūkumu (pvz. kraujo samplūdis į veidą).

     

    Gali atsirasti padidėjęs jautrumas, kepenų uždegimas (hepatitas) ir kepenų tulžies kanalų uždegimas, sukeliantis odos pageltimą (cholestazinis hepatitas). Gali pasireikšti tokie simptomai: bendras negalavimas, pykinimas, gelta (odos ir akių baltymo pageltimas), niežulys, skausmas dešinėje pilvo pusėje ir apetito nebuvimas. Jei manote, kad jums pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją skubios medicininės pagalbos.

     

    Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

    ·          depresija,

    ·          sunkumas užmigti,

    ·          galvos skausmas,

    ·          kraujo priplūdimas į veidą,

    ·          galvos svaigimas,

    ·          prasta savijauta,

    ·          padidėjęs prakaitavimas,

    ·          raumenų ir sąnarių skausmas (įskaitant osteoartritą, nugaros skausmą, artritą ir sąnarių sąstingį),

    ·          nuovargis,

    ·          baltųjų kraujo kūneli skaičiaus sumažėjimas,

    ·          pilvo skausmas,

    ·          padidėjęs fermentų kiekis kepenyse,

    ·          nukritęs hemoglobino kiekis kraujyje,

    ·          padidėjęs kraujo fermentų kiekis kraujyje dėl kepenų pažeidimo,

    ·          skausmas.

     

    Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

    ·          apetito praradimas,

    ·          riešo tunelio sindromas (dilgčiojimo, nutirpimo, maudimo ir skausmo derinys visoje rankoje, išskyrus mažąjį pirštelį) arba odos dilgčiojimas / peršėjimas,

    ·          skrandžio skausmas, vėmimas (pykinimas), vidurių užkietėjimas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas,

    ·          plaukų slinkimas,

    ·          odos bėrimas, dilgėlinė ir niežulys

    ·          kaulų retėjimas, todėl gali sumažėti jų stiprumas (osteoporozė) ir kai kuriais atvejais kaulai gali lūžti,

    ·          skausmas, rankų ir pėdų pabrinkimas,

    ·          trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje,

    ·          raumenų silpnumas.

     

    Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100):

    ·          padidėjęs jautrumas.

     

    Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000):

    ·          nedidelių pūslelių susidarymas odos išbėrimo vietoje,

    ·          mieguistumas,

    ·          kepenų uždegimas,

    ·          kepenų tulžies latakų  uždegimas, dėl kurio pagelsta oda.

     

    Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

    ·          mažas tam tikrų kraujo kūnelių kiekis kraujyje.

     

     

    Taip pat gali pasireikšti tam tikrų kraujo ląstelių (limfocitų) ir jūsų kraujyje cirkuliuojančių trombocitų kiekio pasikeitimai, ypač pacientams, kuriems jau yra limfopenija (sumažėjęs limfocitų kiekis kraujyje).

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

     

    5.       Kaip laikyti Exemestane Accord

     

    ·     Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    ·     Ant išorinės dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXPnurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    ·     Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

     

    6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Exemestane Accord sudėtis

    -        Veiklioji medžiaga yra eksemestanas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg eksemestano.

    -        Pagalbinės medžiagos.

    Tabletės branduolys: manitolis, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, hipromeliozė E5, polisorbatas 80, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

    Tabletės plėvelė: hipromeliozė 6cp (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400.

     

    Exemestane Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Exemestane Accord yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „E25“, o kita pusė - lygi.

     

    Exemestane Accord tabletės teikiamos baltomis matinėmis PVC/PVdC-Al lizdinėmis plokštelėmis, kurių kiekvienoje yra 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 ar 120 tablečių.

     

    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Accord Healthcare B.V.

    Winthontlaan 200

    3526 KV Utrecht

    Nyderlandai

     

    Gamintojas

    Accord Healthcare Limited

    Sage House, 319, Pinner Road

    North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

    Jungtinė Karalystė

     

    arba

     

    LABORATORI FUNDACIÓ DAU

    C/C, 12-14 Pol.Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona

    Ispanija

     

    Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

    ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Lenkija

     

    Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:


    Valstybės narės pavadinimas

    Vaisto pavadinimas

    Danija

    Exemestane Accord 25 mg filmovertrukne tabletter

    Bulgarija

    Екземестан Акорд 25 mg Филмирани таблетки

    Belgija

    Exemestane Accord Healthcare 25 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten

    Čekija

    Exemestane Accord 25 mg Potahované tablety

    Estija

    Exemestane Accord 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid

    Prancūzija

    Exemestane Accord 25 mg comprimé pelliculé

    Vokietija

    Exemestane Accord 25 mg Filmtabletten

    Graikija

    Εξεμεστάνη Ακόρντ 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

    Vengrija

    Exemestane Accord 25 mg filmtabletta

    Airija

    Exemestane 25 mg Film-coated Tablets

    Italija

    Exemestane Accord Healthcare 25 mg compresse rivestite con film

    Latvija

    Exemestane Accord 25 mg apvalkotās tabletes

    Lietuva

    Exemestane Accord 25 mg plėvele dengtos tabletės

    Lenkija

    Exemestane Accord 25 mg tabletki powlekane

    Rumunija

    Exemestan Accord 25 mg, comprimate filmate

    Slovakija

    Exemestane Accord 25 mg filmom obalené tablety      

    Ispanija

    Exemestane Accord 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

    Olandija

    Exemestaan Accord 25 mg filmomhulde tabletten

    Jungtinė Karalystė

    Exemestane 25 mg Film-coated Tablets

     

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-03-29.

     

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

  • Vaistinės, turinčios prekę
  • Kompensacija
    Kompensacijos rūšys Kompensuojama kaina
    Be kompensacijos 15,83 €
    3 2,64 €
    10 2,64 €
    16 2,64 €
    18 5,28 €
    • Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
    • Apmokėjimas tik vaistinėje.

    Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.

Mano krepšelis