Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Meropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

meropenemas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Meropenem Kabi ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Kabi

3. Kaip vartoti Meropenem Kabi

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Meropenem Kabi

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Meropenem Kabi ir kam jis vartojamas

   Meropenem Kabi priklauso vaistų, vadinamų antibiotikų karbapenemų, grupei. Antibiotikas naikina daugelį bakterijų, galinčių sukelti sunkias infekcines ligas, kurios išvardytos toliau.

    

   Meropenem Kabi vartojamas toliau išvardytoms ligoms gydyti suaugusiesiems ir 3 mėnesių bei vyresniems vaikams:

   • plaučių infekcinė liga (pneumonija);

   • pacientų, sergančių cistine fibroze, plaučių ir bronchų infekcinės ligos;

   • komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos;

   • komplikuotos pilvo ertmės infekcinės ligos;

   • gimdymo metu ar po gimdymo pasireiškusios infekcinės ligos;

   • komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos;

   • ūminė galvos smegenų infekcinė liga (meningitas).

    

   Meropenem Kabi gali būti vartojamas febriline neutropenija sergantiems pacientams gydyti tuo atveju, jei įtariama bakterijų sukelta infekcinė liga.

    

   Meropenem Kabi galima vartoti bakterijų sukeltai kraujo infekcijai gydyti nustačius arba įtarus, kad ji susijusi su kuria nors iš aukščiau išvardytų infekcijų.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Kabi

   Meropenem Kabi vartoti draudžiama:

   • jeigu Jūs esate alergiškas(padidėjęs jautrumas) meropenemui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

   • jeigu Jūs esate alergiškas (padidėjęs Jūsų jautrumas) kitiems antibiotikams, pvz., penicilinams, cefalosporinams arba karbapenemams, kadangi taip pat galite būti alergiškas ir Meropenem Kabi.

   Įspėjimas ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Meropenem Kabi:

   • jei sergate kepenų ar inkstų liga;

   • jei pavartojus kitų antibiotikų, atsirasdavo sunkus viduriavimas.

    

   Kepenų sutrikimai

   Jei pastebėjote odos ir akių pageltimą, odos niežulį, tamsios spalvos šlapimą ar šviesias išmatas,

   pasakykite gydytojui. Tai gali būti kepenų sutrikimų požymiai, kuriuos gydytojas turės

   patikrinti.

    

   Laboratorinių tyrimų rodmenys gali parodyti teigiamą Kumbso testą, vadinasi, yra antikūnų, kurie ardo raudonąsias kraujo ląsteles. Tokį atvejį Jūsų gydytojas turi aptarti su jumis.

    

   Jums gali atsirasti sunkių odos reakcijų požymių ir simptomų (žr. 4 skyrių). Tokiu atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, kad jie galėtų skirti simptomų gydymą.

    

   Jeigu pastebėsite neaiškios priežasties sukeltą raumenų skausmą, jautrumą ar silpnumą ir (arba) šlapimo patamsėjimą, nedelsdami apie tai informuokite savo gydytoją. Tai gali būti raumenų irimo (vadinamosios rabdomiolizės), kuris gali sukelti inkstų sutrikimus, požymis.

    

   Jei kyla abejonių, prieš pradedant vartoti Meropenem Kabi, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.

    

   Kiti vaistai ir Meropenem Kabi

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. Tai reikia žinoti, kadangi Meropenem Kabi gali trikdyti kitų vaistų poveikį arba tam tikri vaistai gali įtakoti Meropenem Kabi poveikį.

    

   Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba slaugytojui, jei vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų:

   • probenecido (vaisto podagrai gydyti);

   • valpro rūgštį, natrio valproatą arba valpromidą (vaisto epilepsijai gydyti), kadangi meropenemas gali mažinti valproato koncentraciją Jūsų kraujyje, tokiu atveju Meropenem Kabi vartoti negalima;

   • geriamojo antikoagulianto (vartojamo gydymui ir profilaktikai nuo kraujo krešulių).

    

   Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo metu Meropenem Kabi geriau nevartoti.

   Gydytojas nutars, ar Jūs galite vartoti Meropenem Kabi.

    

   Prieš pradedant vartoti meropenemą svarbu pasakyti gydytojui, jeigu žindote arba ruošiatės žindyti. Mažas šio vaisto kiekis patenka į moters pieną. Dėl to ar Jums vartoti meropenemą žindymo laikotarpiu, nuspręs gydytojas.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Meropenem Kabi poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui netirtas. Vis dėlto Meropenem Kabi vartojimas buvo susijęs su galvos skausmu, odos dilgčiojimu ar badymu (parestezija) ir nevalingais raumenų judesiais, sukeliančiais greitą ir nekontroliuojamą kūno drebulį (traukulius) ir paprastai pasireiškiančiais kartu su sąmonės sutrikimu; bet koks minėtas poveikis gali sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei pasireiškia toks šalutinis poveikis, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

    

   Meropenem Kabi sudėtyje yra natrio

   Meropenem Kabi 500 mg: kiekviename šio vaisto flakone / buteliuke yra maždaug 45,13 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,3 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    

   Meropenem Kabi 1000 mg: kiekviename šio vaisto flakone / buteliuke yra maždaug 90,25 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,5 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    

   Jei Jūsų būklė yra tokia, kad gaunamą natrio kiekį reikia kontroliuoti, reikia apie tai pasakyti gydytojui arba slaugytojui.

    

3. Kaip vartoti Meropenem Kabi

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

    

   Vartojimas suaugusiesiems

   • Dozė priklauso nuo infekcinės ligos, kuria Jūs sergate, rūšies, kokioje organizmo vietoje ir kokio sunkumo ji yra. Dozę, kuri Jums reikalinga, paskirs gydytojas.

   • Paprastai suaugusiems žmonėms reikia vartoti 500 mg (miligramų) – 2 g (gramus). Tokią dozę reikia vartoti kas 8 valandas. Tačiau, jei Jūsų inkstų funkcija yra sutrikusi, vaisto galima vartoti rečiau.

    

   Vartojimas vaikams ir paaugliams

   • Vyresniems kaip 3 mėnesių kūdikiams ir ne vyresniems kaip 11 metų vaikams, dozė nustatoma, atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį. Įprastinė dozė yra 10–40 mg Meropenem Kabi /kg kūno svorio. Tokią dozę reikia leisti kas 8 valandas. Jei vaikas sveria daugiau kaip 50 kg, jam reikia vartoti suaugusiems žmonėms skiriamą dozę.

    

   Kaip vartoti Meropenem Kabi

   • Meropenem Kabi Jums reikia injekuoti arba infuzuoti į didesnę veną.

   • Paprastai Meropenem Kabi Jums infuzuos arba injekuos gydytojas arba slaugytojas.

   • Tačiau kartais patys pacientai, tėvai ar slaugytojai išmoksta suleisti Meropenem Kabi namuose. Kaip tai padaryti, nurodyta šio pakuotės lapelio instrukcijoje (žr. skyrių „Instrukcija, kaip pačiam arba namiškiams vartoti Meropenem Kabi“).

   Meropenem Kabi visada vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

   • Injekcinio tirpalo negalima maišyti su kitais tirpalais arba pilti į tirpalus, kuriuose yra kitų vaistų.

   • Injekcijos trukmė turi būti arba 5 minutės, arba 15–30 minučių. Gydytojas jus informuos, kaip reikia vartoti Meropenem Kabi.

   • Paprastai injekuoti reikia kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.

   Ką daryti pavartojus per didelę Meropenem Kabi dozę

   Jei atsitiktinai pavartojote didesnę negu jums paskirta dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

    

   Pamiršus pavartoti Meropenem Kabi

   Jei pamiršote pavartoti, prisiminus, suleiskite vaistą tuoj pat. Jei jau bus atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštą dozę praleiskite.

   Negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų injekcijų tuo pačiu metu) norint kompensuoti praleistą dozę.

    

   Nustojus vartoti Meropenem Kabi

   Kol gydytojas nenurodė, Meropenem Kabi vartojimo nutraukti negalima.

    

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Sunkios alerginės reakcijos

   Jei pasireiškė sunki alerginė reakcija, reikia nedelsiant nutraukti Meropenem Kabi vartojimą ir tuoj pat kreiptis į gydytoją. Jums gali prireikti neatidėliotinos medicininės pagalbos. Gali staigiai atsirasti toliau išvardytų požymių ir simptomų.

   • Sunkus odos išbėrimas, niežulys arba dilgėlinė.

   • Veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių paburkimas.

   • Dusulys, kvėpavimo pasunkėjimas, švokštimas.

   • Sunkios odos reakcijos (gali pasireikšti toliau išvardytos reakcijos).

   o Sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios karščiavimu, odos išbėrimu, kepenų veiklą rodančių kraujo tyrimų rodmenų pokyčiais (kepenų fermentų aktyvumo padidėjimu), tam tikro tipo baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus padidėjimu (eozinofilija) ir limfmazgių padidėjimu. Tai gali būti daugelio organų jautrumo sutrikimo, vadinamo DRESS sindromu, požymiai.

   o Sunkus odos išbėrimas raudonomis pleiskanotomis dėmėmis, odos gumbeliai, kuriuose yra pūlių, odos pūslėjimas ar lupimasis; tai gali būti susiję su karščiavimu ir sąnarių skausmu.

   o Sunkus odos išbėrimas, kuris gali atrodyti kaip liemenyje atsirandančios rausvos apskritos dėmės, kurių viduryje dažnai būna pūslės, odos lupimasis, burnos, gerklės, nosies, lytinių organų ir akių išopėjimas (prieš tai gali pasireikšti karščiavimas ir į gripą panašūs simptomai) (Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas) ar daug sunkesnė forma (toksinė epidermio nekrolizė).

    

   Raudonųjų kraujo ląstelių pažeidimas (dažnis nežinomas)

   • dėl neaiškių priežasčių atsiranda mėlynės;

   • raudonas arba rudas šlapimas.

    

   Jei pastebėjote nors vieną iš išvardytų simptomų, tuoj pat kreipkitės į gydytoją.

    

   Raumenų irimas

   • Neaiškios priežasties sukeltas raumenų skausmas, jautrumas ar silpnumas ir (arba) šlapimo patamsėjimas.

   Jeigu pastebėsite tokių požymių ar simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

   Kiti nepageidaujami poveikiai

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

   • pilvo (skrandžio skausmas);

   • šleikštulys (pykinimas);

   • vėmimas;

   • viduriavimas;

   • galvos skausmas;

   • odos išbėrimas, niežulys;

   • skausmas ir uždegimas;

   • kraujyje padidėja kraujo plokštelių kiekis (kraujo tyrimo duomenimis);

   • pakinta kraujo tyrimų rodmenys, įskaitant tuos, kurie rodo kepenų veiklos pokyčius.

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

   • kraujo tyrimų pokyčiai: sumažėja kraujo plokštelių kiekis (ant kūno daug lengviau atsiranda mėlynių); padidėja vienokių baltųjų kraujo ląstelių skaičius bei sumažėja kitokių baltųjų kraujo ląstelių kiekis bei padidėja kiekis taip vadinamos substancijos „bilirubino“. Gydytojas gali retkarčiais tikrinti Jūsų kraujo tyrimo rezultatus;

   • pakinta kraujo tyrimo rodmenys, įskaitant rodančius inkstų funkcijos veiklą;

   • sumažėjęs kalio kiekis kraujyje (dėl to gali atsirasti silpnumas, raumenų mėšlungis, dilgčiojimas ir širdies ritmo sutrikimai);

   • kepenų problemos. Odos ir akių pageltimas, odos niežulys, tamsios spalvos šlapimas ar šviesios išmatos. Jei pastebėjote šiuos požymius ar simptomus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;

   • atsiranda dilgčiojimas galūnėse (badymas ir dilgsėjimas);

   • burnoje ir makštyje atsiranda grybelių sukelta infekcija – pienligė;

   • žarnų uždegimas su viduriavimu;

   • skausmas Meropenem Kabi injekcijos į veną vietoje;

   • pokyčiai kraujyje, kurių simptomai yra tokie: dažnos infekcinės ligos, aukšta temperatūra ir gerklės skausmas. Todėl gydytojas retkarčiais gali atlikti kraujo tyrimus.

    

   Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

   • traukuliai;

   • ūmiai pasireiškianti dezorientacija ir sumišimas (delyras).

    

   Staigus krūtinės skausmas, kuris gali būti potencialiai sunkios alerginės reakcijos, vadinamos Kounis sindromu, požymis, buvo pastebėtas vartojant kitus to paties tipo vaistus. Jei tai atsitinka, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ar slaugytoją.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Meropenem Kabi

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Ant dėžutės ir flakono / buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

   Negalima užšaldyti.

    

   Injekcija

   Po tirpalo paruošimo: injekcijai į veną paruoštą tirpalą būtina vartoti nedelsiant. Laikotarpis tarp tirpalo ruošimo pradžios ir injekcijos į veną pabaigos negali būti ilgesnis nei:

   • 3 valandos, jei tirpalas laikomas temperatūroje iki 25 °C;

   • 12 valandų, jei tirpalas laikomas šaldytuve (2–8 °C temperatūroje).

    

   Infuzija

   Po tirpalo paruošimo: infuzijai į veną paruoštą tirpalą būtina vartoti nedelsiant. Laikotarpis tarp tirpalo ruošimo pradžios ir infuzijos į veną pabaigos negali būti ilgesnis nei:

   • 6 valandos, jei Meropenem Kabi tirpintas 0,9 % natrio chloride ir tirpalas laikomas temperatūroje iki 25 °C;

   • 24 valandos, jei Meropenem Kabi tirpintas 0,9 % natrio chloride ir tirpalas laikomas šaldytuve (2–8 °C temperatūroje);

   • 1 valanda, jei Meropenem Kabi tirpintas 5 % gliukozės tirpale ir tirpalas laikomas temperatūroje iki 25 °C;

   • 8 valandos, jei Meropenem Kabi tirpintas 5 % gliukozės tirpale ir tirpalas laikomas šaldytuve (2–8 °C temperatūroje).

    

   Mikrobiologiniu požiūriu vaistą reikia vartoti nedelsiant, nebent atidaryta, tirpinta ir skiesta taip, kad mikrobiologinis užteršimas neįmanomas.

    

   Jeigu paruoštas vaistas iš karto nevartojamas, už laikymo laiką ir sąlygas atsako vartotojas.

    

   Paruošto tirpalo negalima užšaldyti.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Meropenem Kabi sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra meropenemo trihidratas. Kiekviename 20 ml flakone ar 100 ml buteliuke yra 500 mg meropenemo. Kiekviename 20 ml flakone, 50 ml ar 100 ml buteliuke yra 1000 mg meropenemo.

   • Pagalbinė medžiaga yra natrio karbonatas.

    

   Meropenem Kabi išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Meropenem Kabi yra balti arba gelsvi milteliai, injekciniam ar infuziniam tirpalui.

   Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui yra tiekiami stikliniais 20 ml flakonais arba 100 ml buteliukais.

   Meropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui yra tiekiami stikliniais 20 ml flakonais, 50 ml ar 100 ml buteliukais.

    

   Pakuotėje yra 1 arba 10 flakonų / buteliukų.

    

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Registruotojas

   Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

   Al. Jerozolimskie 134

   02-305 Warszawa

   Lenkija

    

   Gamintojas

   ACS Dobfar S.p.A.

   Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo

   Italija

    

   arba

    

   LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

   Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

   Portugalija

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

   UAB „Fresenius Kabi Baltics“

   Tel. +370 5 252 3213

    

   Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

   Austrija	Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. InfusionslösungMeropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
   Belgija	Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder InfusionslösungMeropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
   Bulgarija	Meropenem Kabi 1 g
   Kipras	Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυσηMeropenem Kabi 1000 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
   Čekija	Meropenem Kabi
   Danija	Meropenem Fresenius Kabi
   Estija	Meropenem Kabi 1000 mg
   Vokietija	Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. InfusionslösungMeropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
   Graikija	Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για διάλυμαπρος ένεση ή έγχυση Meropenem Kabi 1 g , κόνις για διάλυμαπρος ένεση ή έγχυση
   Vengrija	Meropenem Kabi 500 mgMeropenem Kabi 1 g
   Airija	Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusionMeropenem 1 g powder for solution for injection or infusion
   Latvija	Meropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
   Lietuva	Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpaluiMeropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
   Liuksemburgas	Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder InfusionslösungMeropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
   Nyderlandai	Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusieMeropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
   Norvegija	Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsningMeropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsning
   Lenkija	Meropenem Kabi
   Portugalija	Meropenem Kabi
   Rumunija	Meropenem Kabi 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilăMeropenem Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
   Ispanija	Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusiónMeropenem Kabi 1 g polvo para solución inyectable o para perfusión
   Švedija	Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösningMeropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
   Slovėnija	Meropenem Kabi 500 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranjeMeropenem Kabi 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
   Slovakija	Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1 g
   Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)	Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusionMeropenem 1 g powder for solution for injection or infusion

   
   

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-05-22.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.