Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Opexa 20 mg burnoje disperguojamos tabletės

bilastinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

• Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Opexa ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Opexa

3. Kaip vartoti Opexa

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Opexa

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Opexa ir kam jis vartojamas

   Opexa tablečių sudėties veiklioji medžiaga bilastinas yra antihistamininis vaistas.

    

   Opexa vartojamas šienligės (kuriai būdingi simptomai yra čiaudulys, niežulys, sloga, užgulta nosis, paraudusios ir ašarojančios akys) ir kitų alerginio rinito formų simptomų slopinimui. Jis taip pat gali būti vartojamas niežtinčių odos išbėrimų (pūkšlių arba dilgėlinės) gydymui suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Opexa

   Opexa vartoti draudžiama

   jeigu Jums yra alergija bilastinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradedant vartoti Opexa, jei Jums nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų veiklos sutrikimas, mažas kalio, magnio, kalcio kiekis kraujyje, jeigu Jums pasireiškia arba pasireiškė širdies ritmo sutrikimų, arba Jūsų širdies susitraukimų dažnis yra labai mažas, jeigu vartojate vaistų, galinčių paveikti širdies ritmą, jeigu Jums yra arba buvo tam tikrų širdies ritmo sutrikimų (vadinamasis QTc intervalo pailgėjimas elektrokardiogramoje), kurie gali pasireikšti sergant kai kuriomis širdies ligų formomis, ir Jūs vartojate kitus vaistus (žr. skyrių žemiau „Kiti vaistai ir Opexa“).

    

   Vaikams

   Šio vaisto Opexa 20 mg burnoje disperguojamųjų tablečių negalima duoti vaikams iki 12 metų. Alternatyvias bilastino dozavimo formas, tinkamas vartoti vaikams iki 12 metų, žr. 3 skyriuje „Vartojimas vaikams“.

    

   Neviršykite rekomenduojamos dozės. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

    

   Rekomenduojama paros dozė yra viena Opexa 20 mg burnoje disperguojama tabletė.

    

   Nevartokite Opexa ilgiau nei 10 dienų nepasitarę su gydytoju.

    

   Kiti vaistai ir Opexa

   Jeigu Jūs vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įgytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Pirmiausia pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų.

   • Ketokonazolo tabletės (vartojamos Kušingo sindromui gydyti, kai organizmas gamina kortizolio perteklių).

   • Eritromiciną (antibiotiką).

   • Diltiazemą (vaistą angina pectoris gydyti – skausmui ar spaudimui krūtinės srityje).

   • Ciklosporiną (vaistą, mažinantį imuninės sistemos aktyvumą ir tokiu būdu padedantį išvengti persodinto organo atmetimo arba mažinantį ligos aktyvumą sergant tokiomis ligomis, kaip žvynelinė, atopinis dermatitas ar reumatoidinis artritas).

   • Ritonavirą (vaistą ŽIV infekcijai gydyti).

   • Rifampiciną (antibiotiką).

    

   Opexa vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

   Šių burnoje disperguojamųjų tablečių negalima vartoti kartu su maistu, greipfrutų ar kitų vaisių sultimis, nes tai sumažins bilastino veiksmingumą. Siekiant to išvengti, Jūs galite:

   • išgerkite burnoje disperguojamą tabletę ir padarykite vienos valandos pertrauką iki valgymo arba sulčių gėrimo arba

   • jeigu Jūs pavalgėte arba išgėrėte sulčių, reikia palaukti dvi valandas ir tada išgerti burnoje disperguojamą tabletę.

    

   Rekomenduojama bilastino dozė (20 mg) nesustiprina alkoholio sukelto mieguistumo.

    

   Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

   Kokių nors duomenų apie bilastino vartojimą nėštumo ar žindymo metu, o taip pat apie jo poveikį vaisingumui nėra arba jie labai riboti.

    

   Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

    

   Prieš pradedant vartoti bet kokį vaistą pasitarkite su gydytoju.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Nustatyta, kad bilastino 20 mg dozė nesutrikdo suaugusiųjų gebėjimo vairuoti. Tačiau kiekvieno paciento reakciją į vaistą gali būti skirtinga. Todėl prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus turite patikrinti, kaip šis vaistas Jus veikia.

    

   Opexa yra natrio ir etanolio

   Šio vaisto burnoje disperguojamoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

    

   Kiekvienoje šio vaisto burnoje disperguojamojoje tabletėje yra 0,0030 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,6 mg/100 g (0,0016 % m/m). Toks vienoje burnoje disperguojamoje tabletėje, sveriančioje 185 mg, esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau nei 1 ml alaus arba 1 ml vyno.

    

   Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia jokio pastebimo poveikio.

    

3. Kaip vartoti Opexa

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Suaugusiems pacientams, įskaitant senyvus, 12 metų ir vyresniems paaugliams rekomenduojama dozė yra 1 burnoje disperguojamoji tabletė (20 mg bilastino) vieną kartą per parą.

    

   Neviršykite rekomenduojamos dozės.

    

   • Burnoje disperguojama tabletė vartojama per burną.

   • Įdėkite burnoje disperguojamą tabletę į burną. Ji greitai disperguojasi seilėse ir gali būti lengvai nuryjama.

   • Taip pat burnoje disperguojamą tabletę galima ištirpinti vandenyje.

   • Tirpinimui galima naudoti tik vandenį, nenaudokite greipfrutų ar kitų vaisių sulčių.

   • Burnoje disperguojamą tabletę reikia išgerti vieną valandą iki arba praėjus dviem valandoms po valgymo arba vaisių sulčių gėrimo (žr. 2 skyriaus poskyrį „Opexa vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu“).

   Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Nevartokite Opexa ilgiau nei 10 dienų nepasitarę su gydytoju.

    

   Vartojimas vaikams

   Neduokite šio vaisto jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

   Kitos bilastino dozės ar farmacinės formos vaistai gali tikti vaikams nuo 2 iki 11 metų, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 15 kg. Tokio amžiaus vaikams šie vaistai parduodami tik pagal gydytojo receptą, todėl kreipkitės į gydytoją.

    

   Ką daryti pavartojus per didelę Opexa dozę

   Jeigu Jūs arba kas nors kitas išgėrė per daug Opexa disperguojamųjų tablečių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vaistininką arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Nepamirškite pasiimti kartu šio vaisto pakuotę arba šį informacinį lapelį.

    

   Pamiršus pavartoti Opexa

   Nevartokite dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    

   Jei užmiršote išgerti vaisto dozę tinkamu laiku, išgerkite kuo įmanoma greičiau, o tada grįžkite prie įprasto dozavimo grafiko.

    

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Nustojus vartoti Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

   Nustojus vartoti Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Dažniausiai neturėtų būti kokių nors sutrikimų.

    

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Jei Jums pasireiškė alerginės reakcijos, tarp kurių simptomų gali būti pasunkėjęs kvėpavimas, svaigulys, kolapsas arba sąmonės praradimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir (arba) odos patinimas ir paraudimas, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    

   Kiti šalutinio poveikio reiškiniai, kurie gali pasireikšti suaugusiesiems ir paaugliams

    

   Dažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų

   • galvos skausmas,

   • mieguistumas.

    

   Nedažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų

   • elektrokardiogramos (EKG) pakitimai,

   • kraujo pakitimai, rodantys kepenų veiklos aktyvumą,

   • svaigulys,

   • skrandžio skausmas,

   • nuovargis,

   • padidėjęs apetitas,

   • nereguliarus širdies plakimas,

   • padidėjęs svoris,

   • pykinimas,

   • baimė,

   • nosies džiūvimas arba kitas nemalonus pojūtis,

   • pilvo skausmas,

   • viduriavimas,

   • gastritas (skrandžio gleivinės uždegimas),

   • galvos svaigimas (vertigo),

   • silpnumas,

   • troškulys,

   • dusulys (pasunkėjęs kvėpavimas),

   • burnos džiūvimas,

   • sutrikęs virškinimas,

   • niežėjimas,

   • pūslelinė (herpes),

   • karščiavimas,

   • ūžesys ausyse,

   • miego sutrikimas,

   • kraujo tyrimai, rodantys inkstų veiklos pakitimus,

   • padidėjęs riebalų kiekis kraujyje.

    

   Dažnis nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

   • širdies tvinksniai (pojūtis, kad jūsų širdis plaka),

   • tachikardija (dažnas širdies plakimas),

   • vėmimas.

    

   Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių gali pasireikšti vaikams

    

   Dažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų

   • alerginis konjunktyvitas (akių alerginės reakcijos sukeltas uždegimas),

   • galvos skausmas.

    

   Nedažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų

   • akių sudirginimas,

   • mieguistumas,

   • sąmonės netekimas,

   • viduriavimas,

   • pykinimas,

   • lūpų patinimas,

   • egzema,

   • dilgėlinė (pūkšlės),

   • nuovargis,

   • rinitas (nosies gleivinės dirginimas),

   • skrandžio skausmas (pilvo arba viršutinės pilvo dalies skausmas).

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568.

   Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Opexa

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Opexa sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra bilastinas. Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 20 mg bilastino.

   • Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E 421), kroskarmeliozės natrio druska, natrio stearilfumaratas, sukralozė (E 955), raudonųjų vynuogių aromatinė medžiaga (pagrindiniai komponentai – gumiarabikas, etilo butiratas, triacetinas, metilo antranilatas, etanolis, d-limonenas, linalolis).

    

   Žr. 2 skyrių „Opexa sudėtyje yra natrio“.

    

   Opexa išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Opexa burnoje disperguojamos tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, vienoje pusėje įspausta „20“, 8 mm skersmens.

    

   Opexa tiekiamos dalomosiose vienadozėse lizdinėse plokštelėse po 10 x 1 disperguojamų tablečių.

    

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Registruotojas

   Menarini International Operations Luxembourg S.A.

   1, Avenue de la Gare

   L-1611 Luxembourg

   Liuksemburgas

    

   Gamintojas

   FAES FARMA, S.A.

   Máximo Aguirre, 14

   48940 – Lejona (Vizcaya)

   Ispanija

    

   arba

    

   FAES FARMA, S.A.

   Parque Cientifico y Tecnologico de Bizkaia

   Ibaizabal Bidea, Edificio 901, 48160 Derio (Bizkaia)

   Ispanija

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    

   UAB BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC

   J. Jasinskio g. 16a, LT-03163 Vilnius

   Lietuva

   Tel.: +370 5 269 19 47

   El. paštas: lt@berlin-chemie.com

   Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais

   Airija: Drynol 20 mg orodispersible tablets

   Austrija: Olisir 20 mg Schmelztabletten

   Belgija: Bellozal 20 mg orodispersible tablets

   Bulgarija: Фортекал за деца 20 mg диспергиращи се в устата таблетки

   Čekija: Xados

   Estija: Opexa

   Graikija: Bilaz 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

   Ispanija: Ibis 20 mg comprimidos bucodispersables

   Italija: Bysabel 20 mg compressa orodispersibile

   Kipras: Bilaz 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

   Kroatija: Nixar Alergija 20 mg raspadljive tablete za usta

   Latvija: Opexa 20 mg mutē disperģējamās tabletes

   Lietuva: Opexa 20 mg burnoje disperguojamos tabletės

   Liuksemburgas: Bellozal 20 mg orodispersible tablets

   Lenkija: Clatra

   Malta: Gosall 20 mg orodispersible tablets

   Prancūzija: Bilaska 20 mg comprimé orodispersible

   Portugalija: Lergonix 20 mg comprimido orodispersível

   Rumunija: Borenar 20 mg comprimate orodispersabile

   Suomija: Revitelle 20 mg tabletti, suussa hajoava

   Slovakija: Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety

   Slovėnija: Bilador 20 mg orodisperzibilne tablete

   Vokietija: Bilaxten 20 mg Schmelztabletten

   Vengrija: Lendin NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-02-11.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.